來源：博禾知道
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先天性的癲癇是出生時就存在的癲癇性疾病，主要包括遺傳代謝異常、腦發(fā)育畸形、圍產期腦損傷、家族性癲癇綜合征四種類型。
1、遺傳代謝異常：某些基因突變會導致體內酶缺陷，影響神經遞質平衡，表現為嬰兒痙攣或肌陣攣發(fā)作，需進行生化和基因檢測。
2、腦發(fā)育畸形：胚胎期神經元遷移障礙導致皮質發(fā)育不良，可能出現局灶性發(fā)作，頭顱MRI可顯示巨腦回或多小腦回畸形。
3、圍產期腦損傷：分娩時缺氧缺血引發(fā)海馬硬化，兒童期常出現復雜部分性發(fā)作，腦電圖可見顳區(qū)癇樣放電。
4、家族性癲癇綜合征：常染色體顯性遺傳的良性家族性新生兒癲癇，多在出生后2-3天出現短暫強直發(fā)作，腦電圖有特殊波形。
建議孕期做好產前篩查和優(yōu)生咨詢，患兒確診后需長期規(guī)范用藥并定期復查腦電圖，避免聲光刺激誘發(fā)發(fā)作。
CA72-4糖類抗原是惡性腫瘤的非特異性腫瘤標志物，但上升CA72-4升高不一定是惡性腫瘤，確診惡性腫瘤的患者也可能存在CA72-4不升高。
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