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先天性直腸肛門(mén)畸形可通過(guò)肛門(mén)成形術(shù)、結(jié)腸造口術(shù)、腸道功能訓(xùn)練、術(shù)后護(hù)理等方式治療。該病通常由胚胎發(fā)育異常、遺傳因素、環(huán)境因素、多系統(tǒng)畸形等原因引起。
1、肛門(mén)成形術(shù)針對(duì)低位畸形常用手術(shù)方式，通過(guò)重建肛門(mén)括約肌結(jié)構(gòu)改善排便功能，術(shù)后需配合擴(kuò)肛治療。
2、結(jié)腸造口術(shù)適用于高位畸形患兒先期治療，可暫時(shí)性分流糞便，待患兒成長(zhǎng)后再行二期肛門(mén)重建手術(shù)。
3、腸道功能訓(xùn)練術(shù)后需進(jìn)行生物反饋訓(xùn)練和排便習(xí)慣培養(yǎng)，幫助建立規(guī)律排便反射，改善大便失禁癥狀。
4、術(shù)后護(hù)理包括造口護(hù)理、傷口清潔、飲食管理等，家長(zhǎng)需定期帶孩子復(fù)查評(píng)估肛門(mén)功能發(fā)育情況。
建議患兒出生后盡早由小兒外科評(píng)估，治療期間注意保持會(huì)陰清潔，逐步增加膳食纖維攝入量以軟化大便。
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