孕檢可以篩查部分胎兒畸形，但對腦癱的診斷價值有限。胎兒畸形篩查主要通過超聲檢查、無創(chuàng)DNA檢測、羊水穿刺等方式實現(xiàn)，而腦癱多由產(chǎn)時缺氧或產(chǎn)后腦損傷導致，孕檢難以直接檢出。

通過二維/三維超聲可發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)性畸形如脊柱裂、先天性心臟病等，但對微小畸形或功能異常敏感度有限。

針對染色體異常如唐氏綜合征有較高檢出率，但對基因突變導致的畸形或腦癱無診斷意義。

能確診染色體疾病和部分遺傳代謝病，但屬于有創(chuàng)操作且有流產(chǎn)風險，不作為常規(guī)篩查手段。

腦癱通常在嬰兒期出現(xiàn)運動障礙后確診，孕檢僅能間接評估缺氧風險因素如胎盤功能不全、臍帶異常等。

建議規(guī)范完成孕期產(chǎn)檢，發(fā)現(xiàn)異常時配合醫(yī)生進行針對性檢查，新生兒出生后定期進行發(fā)育評估。