醫(yī)生回答
胎兒染色體檢查方法主要有絨毛取樣、羊水穿刺、無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測、臍帶血穿刺四種。
1、絨毛取樣孕11-14周進(jìn)行，通過抽取胎盤絨毛組織進(jìn)行染色體分析，可檢測唐氏綜合征等染色體異常，存在極低概率流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。
2、羊水穿刺孕16-22周實(shí)施，抽取羊水細(xì)胞培養(yǎng)后核型分析，準(zhǔn)確率超過99%，可能引起宮縮或感染，需嚴(yán)格無菌操作。
3、無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測孕12周后采集孕婦外周血，通過DNA測序技術(shù)篩查染色體異常，無流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)但存在假陽性可能，需進(jìn)一步確診。
4、臍帶血穿刺孕20周后經(jīng)腹穿刺臍靜脈取血，適用于錯(cuò)過其他檢查時(shí)機(jī)的胎兒染色體診斷，操作難度較高可能導(dǎo)致胎兒心動過緩。
建議根據(jù)孕周、篩查結(jié)果及醫(yī)生評估選擇合適檢查方式，高齡孕婦或產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)者需重點(diǎn)考慮染色體檢測。
