A股/港股頭部藥企：最新恒瑞與豪森大小分子全景布局
關鍵詞：
“恒瑞醫(yī)藥”“豪森藥業(yè)/翰森制藥”的大名，在中國醫(yī)藥市場無人不曉。作為中國市值前幾的藥企，其研發(fā)管線(Pipeline)更是備受國內(nèi)藥企/Biotech及投資人的關注。醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風險、高附加值的特點，藥品的前期研發(fā)以及 產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多;期待更多的藥企與社會資本投身本領域，助力中國生物醫(yī)藥崛起。
下面，隨著藥融云數(shù)據(jù)(www.pharnexcloud.com)，看看恒瑞/豪森他們的產(chǎn)品線長什么樣?(具體以公司官方披露為準)
恒瑞醫(yī)藥的靶點布局
01抗體/大分子領域：
siRNA/ASO/mRNA療法、細胞治療、TIGIT雙抗、阿爾茲海默癥的SHR1707(β-淀粉樣蛋白單抗)、TSLP、CEA-ADC、Titin/Obscurinc多肽雙特異抗體平臺、cMET-ADC、PD-L1/CD47、CD3+多特異抗體、VEGF/ANG2、PEG-IL-2、CTGF、B7H3-ADC、TROP-2 ADC 、CD3/B7H3、CLDN18.2及ADC、抗體偶聯(lián)TLR7激動劑、SHR1701(PD-L1 /TGFβ)、SHR1316(PD-L1抗體)、SHR1314(IL-17A單抗,Vunakizumab)、SHR1703(IL-5單抗)、SHR-1819(IL-4R單抗)、SHR1209(PCSK9單抗，3期臨床)、骨質(zhì)疏松癥的 SHR1222(SOST)、胰島素(其中HR17031為基礎長效胰島素與GLP-1類似物的固定比例復方注射液)、IL-15、TIM-3、CD40、LAG3、HER2-ADC(2款)、OX40 、EpCAM、2:1TCB 抗體、GITR、CSF-1R、CD79等等。
02小分子領域：
布局PROTAC、GLP-1/GCGR、CD73小分子、TLR7、ROR、催產(chǎn)素拮抗劑、SHP2、KRAS、FLT3、MCL-1抑制劑;
SHR3680(AR抑制劑，3期臨床)、法米替尼(3期臨床)、SHR6390(CDK4/6，NDA)、SHR2554(EZH2抑制劑)、SHR7390(MEK抑制劑)、HRS2543(ERK抑制劑)、SHR9549(SERD，選擇性雌激素受體降解劑)、SHR8554(MOR靶點)、SHR0410(KOR靶點)、HRS4800(NaV1.8)、RS1805(ROR-γt靶點)、痛風/高尿酸血癥的SHR4640(URAT1)在3期臨床、子宮內(nèi)膜異位癥的SHR7280(GnRH)、抗凝SHR2285(FXI)、腎性貧血的DDO3055;
SHR8008(從Mycovia公司引進的一款新型口服抗真菌藥)、TLR8選擇性激動劑 HRS9950、乙肝病毒( HBV )核衣殼組裝調(diào)節(jié)劑HRS5091、單磷酰胺單酯類替諾福韋前藥SHR10234、諾利糖肽(GLP-1)、SHR5126(A2aR抑制劑)、口服GLP-1 ;
NOV03滴眼液(全氟己基辛烷)(恒瑞代號為SHR8058)、ROMK靶點降壓藥、CyclASol(0.1%環(huán)孢素A滴眼液)(改良新藥制劑，恒瑞代號為SHR8028)、鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液、HR021611 (治療勃起功能障礙)、HR17020 (阿哌沙班納米晶體注射液)、HR021618注射液(美洛昔康混懸注射液)、HR18042(復方艾瑞昔布鹽酸曲馬多雙層片)、醋酸阿比特龍片(2.2類)、HR091506片(用于長期治療痛風患者的高尿酸血癥)、注射用HR18034(術后鎮(zhèn)痛)等等。
豪森藥業(yè)的靶點布局
01小分子領域：
GLP-1/GIP、PD-L1小分子、IRAK4、TYK2、P2X3 抑制劑、PI3K、FGFR4、ERK 、SHP2 、KRAS 、BRD4、PI3Kα、EGFR/HER2、NK受體拮抗劑、NASH領域的ASK1 ACC FXR 、G蛋白偶聯(lián)受體調(diào)節(jié)劑等等。
▲藥融云數(shù)據(jù)，豪森近期申報的化藥新藥
02大分子領域：
FGF21融合蛋白、CD47雙抗(PD-L1/CD47融合蛋白)、B7H4抗體、TROP2 抗體及ADC、 BCMA抗體、B7H4- ADC、GPC3抗體。
▲藥融云數(shù)據(jù)，豪森近期申報的生物藥新藥
2019 年 5 月 28 日，豪森藥業(yè)與 Viela Bio 達成了戰(zhàn)略合作， 以2.2 億美元的里程碑付款引進CD19單抗Inebilizumab在中國的開發(fā)和商業(yè)化權利，Inebilizumab主要在中國開發(fā)用于治療視神經(jīng)脊髓炎頻譜障礙(NMOSD)和其他自身免疫疾病、血液惡性腫瘤。2020年10月14日，CDE受理公示，CD19 單抗 Inebilizumab 注射液新藥上市申請獲受理并公示(受理號：JXSS2000042/3)。
2021年1月6日，豪森藥業(yè)生物藥臨床申請獲NMPA/CDE受理公示，該生物藥為3.3類新藥重組抗RANKL全人源單克隆抗體注射液。
▲藥融云數(shù)據(jù)，臨床登記
藥融云數(shù)據(jù)(www.pharnexcloud.com)顯示，豪森藥業(yè)最早于2016年組建生物藥研發(fā)中心，應用國際前沿技術進行創(chuàng)新型生物藥的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝疾病等疾病領域，已經(jīng)建成符合GMP標準的先進生物藥研發(fā)開發(fā)平臺。2021年1月28日，旗下上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司生物藥研發(fā)中心正式啟動。此外公司的生物藥產(chǎn)業(yè)化落地常州恒邦。
03其他交易/BD/合作有：
豪森license out公司原創(chuàng)3代EGFR新藥于美國EQRx、與AI制藥公司Atomwise合作開發(fā)新藥、合資成立博勝藥業(yè)。
2021年6月16日，翰森制藥和魚鷹資產(chǎn)管理(Cormorant Asset Management)共同創(chuàng)立并孵化的博勝藥業(yè)(Blossom Biosciences)宣布成立。博勝藥業(yè)致力于為更多中國患者帶來潛在的突破性治療藥物，目前已完成由翰森制藥和魚鷹資管兩家公司共同領投的7200萬美元A輪融資。博勝藥業(yè)與翰森制藥達成協(xié)議，由翰森制藥為其提供臨床前、臨床和商業(yè)化支持，以加快產(chǎn)品管線在中國的研發(fā)和上市。魚鷹資管將通過其豐富的全球生物醫(yī)藥資源和投資組合公司，支持博勝藥業(yè)引入創(chuàng)新產(chǎn)品。
參考：
NMPA/CDE;
藥融云數(shù)據(jù) www.pharnexcloud.com;
FDA/EMA;
相關公司公開披露;
http://www.hrs.com.cn/index.html;
拓界生物，https://www.beijingtuojie.com/;
http://www.hansoh.cn/;
http://cn.reistonebio.com/;
https://www.scynexis.com/;等等。