本期看點(diǎn)
1
、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所申報(bào)
1.1
類(lèi)抗腫瘤藥康莫他賽注射液;
2
、西安力邦制藥有限公司申報(bào)
1.1
類(lèi)化藥異丙雙酚注射液;
3
、沈陽(yáng)藥科大學(xué)申報(bào)
1.1
類(lèi)核苷類(lèi)抗腫瘤藥鹽酸阿糖胞苷纈氨酸酯片;
4
、勃林格殷格翰首次在國(guó)內(nèi)進(jìn)口申報(bào)達(dá)比加群酯的
“
解毒劑
”Idarucizumab
;
5
、默克和諾華分別在國(guó)內(nèi)首次進(jìn)口申報(bào)
PD-L1
抑制劑
avelumab
和
PDR001
;
6
、丹諾醫(yī)藥
1.1
類(lèi)消化系統(tǒng)藥物
TNP-2092
膠囊已審評(píng)完畢;
7
、羅氏鎮(zhèn)靜催眠新藥
RO6889678
膠囊審評(píng)完畢;
8
、正大天晴
1.1
類(lèi)新藥
TQ-B3395
膠囊審評(píng)完畢;
9
、本周
84
個(gè)藥品進(jìn)入在審評(píng)階段,
3.1
類(lèi)和
6
類(lèi)數(shù)量相差不多,
130
個(gè)藥品審評(píng)完畢在審批,其中
3.1
類(lèi)最多。
重點(diǎn)藥物
康莫他賽注射液:本品由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所開(kāi)發(fā)并申報(bào),根據(jù)名字可知應(yīng)該是紫杉醇類(lèi)藥物,不過(guò)小編查了該研究所目前的研究藥物,只找到了阿齊他賽和賽莫瑞林,所以本品其他信息不能詳細(xì)了解。
異丙雙酚注射液:本品由西安力邦開(kāi)發(fā),目前未查到任何信息。不過(guò)西安立邦有個(gè)麻醉藥叫雙異丙酚注射液,不知二者關(guān)系如何。
鹽酸阿糖胞苷纈氨酸酯片:阿糖胞苷是核苷類(lèi)抗腫瘤藥物,膜通透性差、代謝穩(wěn)定性低使其口服生物利用度很低,在臨床上不適合口服給藥而必須采用靜脈注射途徑。阿糖胞苷與纈氨酸形成酯后其口服生物利用度有所提高,開(kāi)發(fā)成片劑,以供口服用藥。
Idarucizumab
:本品為達(dá)比加群酯特異性逆轉(zhuǎn)藥,是一種可與達(dá)比加群酯結(jié)合的人源性單克隆抗體片段
(
Fab
),其?;?a href="http://www.sjzbaoyatu.com/k/81ygutjek2qvczd.html" target="_blank">葡萄糖醛酸苷代謝產(chǎn)物對(duì)凝血酶的親和力高于達(dá)比加群酯對(duì)凝血酶的親和力,可中和達(dá)比加群酯的抗凝作用。美國(guó)
FDA
于
抑制劑
avelumab
在一種罕見(jiàn)皮膚癌
----Merkel
細(xì)胞癌方面的應(yīng)用。同時(shí)本品也在進(jìn)行非小細(xì)胞肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌和腎細(xì)胞癌的三期臨床試驗(yàn)。本周在國(guó)內(nèi)首次申報(bào)臨床,進(jìn)入在審評(píng)階段。
PDR001
:本品是羅氏收購(gòu)
CoStim
時(shí)獲得的,也是一種
PD-1
抑制劑,目前處于二期臨床階段,用于治療實(shí)體腫瘤。本周在國(guó)內(nèi)首次申報(bào)臨床,進(jìn)入在審評(píng)階段。
TNP-2092
膠囊:本品由丹諾醫(yī)藥申報(bào),是一種幽門(mén)螺桿菌和艱難梭菌雙靶標(biāo)抗菌新藥,用于治療消化道感染。本品
2015
年
4
月進(jìn)入審評(píng)中心,為特殊審批藥品,目前已審評(píng)完畢,推測(cè)獲批臨床。丹諾醫(yī)藥是一家專(zhuān)門(mén)從事消化道疾病國(guó)家一類(lèi)新藥研發(fā)的企業(yè),擁有特有的雙靶標(biāo)分子新藥研發(fā)平臺(tái)與全球范圍保護(hù)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。
RO6889678
膠囊:本品由羅氏開(kāi)發(fā),是一種咪達(dá)唑侖同類(lèi)藥物,用于催眠鎮(zhèn)靜,目前在沒(méi)有完成一期臨床試驗(yàn)。
2015
年
4
月進(jìn)入審評(píng)中心,為特殊審批藥品,目前已審評(píng)完畢。
TQ-B3395
膠囊:本品由正大天晴開(kāi)發(fā),目前適應(yīng)癥未知,
2015
年
6
月進(jìn)入審評(píng)中心,為特殊審批藥品,目前已審評(píng)完畢。