白血病的診斷措施主要有血常規(guī)檢查、骨髓穿刺活檢、流式細胞術(shù)、染色體核型分析、基因檢測等。白血病是一種造血系統(tǒng)的惡性疾病，早期診斷對治療和預(yù)后至關(guān)重要。

1、血常規(guī)檢查

血常規(guī)檢查是白血病篩查的基礎(chǔ)手段，通過觀察外周血中白細胞、紅細胞、血小板的數(shù)量和形態(tài)變化，可發(fā)現(xiàn)異常增高或降低的指標。白血病患者常出現(xiàn)白細胞計數(shù)顯著升高或降低，伴有血紅蛋白和血小板減少。血涂片檢查可能發(fā)現(xiàn)原始細胞或幼稚細胞比例異常，這些表現(xiàn)可提示進一步檢查方向。

2、骨髓穿刺活檢

骨髓穿刺活檢是確診白血病的金標準，通過髂骨或胸骨穿刺獲取骨髓樣本進行細胞學(xué)檢查。骨髓象可顯示造血細胞增生程度、各系細胞比例及病態(tài)造血情況。急性白血病可見原始細胞比例超過20%，慢性白血病則表現(xiàn)為某一系細胞異常增生。骨髓活檢還能評估骨髓纖維化等伴隨病變。

3、流式細胞術(shù)

流式細胞術(shù)通過檢測細胞表面和胞內(nèi)抗原表達，對白血病進行免疫分型。該方法可精確區(qū)分淋巴細胞和髓系細胞來源，識別異常表達的抗原簇。例如B細胞急性淋巴細胞白血病常表達CD19、CD20，急性髓系白血病多表達CD13、CD33。免疫分型結(jié)果對制定個體化治療方案具有重要指導(dǎo)價值。

4、染色體核型分析

染色體核型分析可檢測白血病相關(guān)的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。約60%白血病患者存在特異性染色體改變，如慢性粒細胞白血病的費城染色體，急性早幼粒細胞白血病的PML-RARA融合基因。這些遺傳學(xué)異常不僅有助于診斷分型，還能評估預(yù)后和監(jiān)測微小殘留病灶。

5、基因檢測

基因檢測通過PCR、二代測序等技術(shù)識別白血病相關(guān)的基因突變。常見檢測靶點包括FLT3、NPM1、CEBPA等基因，這些突變與疾病分型、危險分層和治療選擇密切相關(guān)。例如FLT3-ITD突變提示預(yù)后不良，IDH1/2突變患者可能受益于靶向治療?；驒z測還能發(fā)現(xiàn)新的治療靶點和耐藥機制。

白血病診斷需要結(jié)合臨床表現(xiàn)和多項實驗室檢查綜合判斷。確診后應(yīng)根據(jù)分型和危險度分層制定個體化治療方案。治療期間需定期復(fù)查血常規(guī)和骨髓檢查評估療效，注意預(yù)防感染和出血等并發(fā)癥。保持均衡營養(yǎng)，適當進行低強度運動，避免接觸放射線和化學(xué)毒物?；颊吆图覍賾?yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期隨訪監(jiān)測病情變化。