右位心可能會遺傳，但概率較低。右位心是一種先天性心臟位置異常，多數(shù)為散發(fā)病例，少數(shù)與遺傳因素有關。若父母一方存在右位心，子女患病概率略有升高，但整體遺傳風險仍遠低于常見遺傳病。

右位心的發(fā)生通常與胚胎發(fā)育期心臟旋轉異常有關，多數(shù)為孤立性病變，不伴隨其他器官異常。這類情況多由環(huán)境因素或隨機突變導致，如母親妊娠期感染、藥物暴露等，遺傳因素占比較小。臨床數(shù)據(jù)顯示，家族性右位心病例不足總病例的百分之五，且多數(shù)為常染色體顯性遺傳模式，但外顯率不完全，即使攜帶致病基因也可能不發(fā)病。

少數(shù)右位心與遺傳綜合征相關，如原發(fā)性纖毛運動障礙、內臟異位綜合征等，這類疾病具有明確的遺傳基礎。若父母患有此類綜合征，子女可能通過常染色體隱性或X連鎖方式遺傳異常基因，進而增加右位心發(fā)生風險。基因檢測可幫助識別特定致病突變，但需結合家族史綜合評估。

右位心患者若無癥狀通常無須治療，但建議進行心臟超聲等檢查評估是否合并其他畸形。計劃妊娠的夫婦若存在右位心家族史，可咨詢遺傳專科醫(yī)生，必要時通過產前診斷技術篩查胎兒心臟發(fā)育情況。日常應注意避免劇烈運動對心臟造成額外負擔，定期隨訪監(jiān)測心功能變化。