遺傳病和癲癇有什么關(guān)系？癲癇遺傳要看雙親患病類型
一般而言，如果父親或母親患有癲癇病，則孩子發(fā)生癲癇病的機會，跟正常人群比起來是會稍高一點。但孩子是否會有癲癇病，主要是要看他的父親或母親所患的癲癇病因及癲癇類型。如果父親或母親的癲癇病經(jīng)過詳細檢查后仍然找不到特定的病因，則他們的孩子發(fā)生癲癇病的可能性就會更高。而且小兒癲癇的遺傳因素大多數(shù)取決于患兒的母親，如果孕婦患有癲癇的話，在懷孕期間服用抗癲癇藥物的婦女所生的嬰兒發(fā)生各種畸形的危險性高于正常人群2倍到3倍。因此，患有癲癇病的婦女懷孕時、或懷孕前都該有心理準備，應(yīng)該先跟醫(yī)師討論過，這樣對孩子是否會發(fā)生癲癇病的顧慮就可以有個事先的了解。
遺傳性疾病和癲癇的發(fā)生有關(guān)系嗎？
我們不止一次提到，小兒癲癇受遺傳因素的影響，可見有些遺傳性疾病與癲癇的發(fā)生有一定關(guān)系。如良性家族性新生兒驚厥、良性家族性嬰兒驚厥、青少年肌陣攣性癲癇、常染色體顯性夜間額葉癲癇、青少年進行性肌陣攣性癲癇都是由“癲癇基因”所致。同樣的，某些遺傳性疾病如果侵犯到中樞神經(jīng)系統(tǒng)就可能引起癲癇，其中以遺傳代謝病居多。遺傳代謝病包括氨基酸和有機酸代謝病，尿素循環(huán)代謝?。ǜ哐卑Y），維生素B。缺乏，過氧化體病、線粒體病等。氨基酸類代謝病有：苯丙酮尿癥、經(jīng)典型楓糖尿癥、異戊酸血癥、含硫氨基酸代謝??；有機酸代謝病主要有丙酸血癥、高乳酸血癥、非酮癥高糖血癥；過氧化體病包括：腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、Zellweger病。遺傳代謝病往往在新生兒期和嬰幼兒期起病，因此對于這一年齡階段的原因不明的癲癇發(fā)作要警惕遺傳代謝病的可能。需要注意的是，一些伴癲癇發(fā)作的代謝性遺傳病，癲癇發(fā)作可能是惟一明顯的癥狀，每隔數(shù)月或一年發(fā)作一次。此外，一些神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病也可導(dǎo)致癲癇，常見的有遺傳性共濟失調(diào)，家族性基底節(jié)鈣化等，但這都需要專業(yè)的神經(jīng)科醫(yī)師去診斷和鑒別。
要看父母癲癇病因及癲癇類型
癲癇是我們生活中常見的一種疾病，癲癇的反復(fù)發(fā)作不僅給患者本身造成很大的影響，也給一個家庭帶來了很多的無奈，對于癲癇的遺傳一直是大家都非常關(guān)注的問題，很多患者們都很擔(dān)心遺傳著自己的下一代，那么，癲癇的遺傳幾率到底有多大呢？一起來了解一下吧。
據(jù)遺傳學(xué)研究表明，癲癇病的確是一種遺傳性疾病，其包括原發(fā)性和繼發(fā)性癲癇兩種。遺傳是癲癇發(fā)病的主要內(nèi)因，從胚胎開始到發(fā)病前各個方面的因素對腦所造成的傷害則是癲癇發(fā)病的主要外因。
在對孿生雙子患癲癇的研究表明，癲癇患兒具有遺傳易感性，單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的倍左右，兩者的患病一致性及發(fā)作類型的一致性均有顯著性差異。這說明遺傳性狀不同，癲癇的患病一致性也不同，這證明癲癇與遺傳有關(guān)。
同時，還有一些資料表明，不少于種人類癲癇基因被定位，約有種基因遺傳綜合征可合并癲癇或肌陣攣。一部分繼發(fā)性癲癇（如繼發(fā)于腦腫瘤、腦外傷）也具有遺傳特征，其親屬若有腫瘤并發(fā)癲癇者較多見，即使沒有發(fā)作，腦電圖也可發(fā)現(xiàn)Hz慢波。
雖然說癲癇病具有一定遺傳性。但這只說明有遺傳素質(zhì)的人其發(fā)作閾值低，易感性增高，遇到某種環(huán)境因素時易于出現(xiàn)癲癇發(fā)作，而是否發(fā)病則由內(nèi)外因共同決定?，F(xiàn)實生活中由遺傳因素引發(fā)的癲癇發(fā)作只占所有癲癇中的一小部分，因此患者不必過于擔(dān)心癲癇的遺傳問題。
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