白塞氏病一般不會遺傳，但存在家族聚集傾向。白塞氏病屬于自身免疫性疾病，其發(fā)病與遺傳易感性、環(huán)境因素、免疫異常等多因素相關(guān)，目前尚無證據(jù)表明該病會直接遺傳給下一代。
白塞氏病的發(fā)病機制尚未完全明確，多數(shù)研究認為與HLA-B51基因相關(guān)，但該基因僅增加患病風(fēng)險而非決定性因素。臨床觀察發(fā)現(xiàn)，患者一級親屬的患病概率略高于普通人群，但整體遺傳概率較低。環(huán)境觸發(fā)因素如病毒感染、細菌感染、壓力等在該病發(fā)生中起重要作用。免疫系統(tǒng)異常激活導(dǎo)致血管炎癥是核心病理表現(xiàn)，典型癥狀包括反復(fù)口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥等。
極少數(shù)家族中可能出現(xiàn)多代成員患病的情況，這類病例往往伴有特定的免疫調(diào)節(jié)基因突變。但這類遺傳模式不符合孟德爾遺傳規(guī)律，更傾向于多基因共同作用的復(fù)雜遺傳模式。現(xiàn)有流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示，即使父母雙方均患白塞氏病，子女患病概率仍不超過百分之十。
建議有家族史的人群關(guān)注早期癥狀，如反復(fù)口腔潰瘍持續(xù)超過三個月，應(yīng)及時到風(fēng)濕免疫科就診。日常生活中需避免過度疲勞、保持口腔衛(wèi)生、均衡飲食以降低發(fā)病風(fēng)險。確診患者應(yīng)定期監(jiān)測眼部及血管情況，遵醫(yī)囑使用免疫抑制劑如沙利度胺片、秋水仙堿片等控制病情進展。