遺傳性癲癇具有遺傳傾向，但并非所有患者都會遺傳給下一代。遺傳性癲癇可能與基因突變、家族遺傳史等因素有關，通常表現(xiàn)為反復發(fā)作的抽搐、意識喪失等癥狀。建議患者及時就醫(yī)，在醫(yī)生指導下進行基因檢測和針對性治療。
遺傳性癲癇的遺傳概率受多種因素影響。若父母一方患有明確基因突變相關的癲癇，子女患病概率相對較高。部分類型如青少年肌陣攣性癲癇、兒童良性癲癇伴中央顳區(qū)棘波等具有明顯家族聚集性。基因檢測可幫助識別特定突變位點，但即使攜帶致病基因，也可能因外顯率差異而不發(fā)病。
少數(shù)情況下，遺傳性癲癇可能由新發(fā)基因突變引起，這類患者無家族病史卻仍會遺傳給后代。某些綜合征型癲癇如結節(jié)性硬化癥、Dravet綜合征等常伴隨其他系統(tǒng)異常，其遺傳模式復雜，需結合臨床表現(xiàn)和基因分析綜合判斷。
癲癇患者應建立規(guī)律作息，避免熬夜、飲酒等誘發(fā)因素。備孕前建議進行遺傳咨詢，孕期需嚴格監(jiān)測藥物使用?；颊咧毕涤H屬可考慮腦電圖篩查，但無須過度焦慮。目前丙戊酸鈉緩釋片、左乙拉西坦片、拉莫三嗪分散片等藥物能有效控制多數(shù)遺傳性癲癇發(fā)作。