唐氏篩查21和18都屬于染色體異常，兩者之間沒有明顯的區(qū)別，并不存在哪個更危險的說法。

唐氏篩檢是唐氏癥候群產(chǎn)前篩查的簡稱。其主要是對孕婦的血液進(jìn)行化驗(yàn)，然后對血清中的游離雌三醇、甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素的濃度進(jìn)行檢測，并結(jié)合孕周、年齡等因素來確定胎兒是否有先天性愚鈍、神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險。唐氏篩查21主要是因?yàn)樘褐杏?1號染色體，所以大部分胎兒在出生前就已經(jīng)流產(chǎn)，剩下的胎兒大部分都存在智力低下、生長發(fā)育遲緩、畸形等癥狀。唐氏篩查18可能是因?yàn)樘旱?8號染色體出現(xiàn)了異常。胎兒可以表現(xiàn)為心臟和泌尿系統(tǒng)疾病，也可以表現(xiàn)為骨骼畸形、早夭等。

唐氏篩查能對胎兒的情況進(jìn)行初步的判斷，準(zhǔn)確率比較高。唐氏篩查能讓孕婦對胎兒的發(fā)育情況有一個清晰的認(rèn)識，對胎兒的生育也有很大的幫助。如唐氏篩查中出現(xiàn)異常情況，建議孕婦及時咨詢相關(guān)醫(yī)生進(jìn)行治療。