寶寶患蠶豆病的情況并不常見，蠶豆病在醫(yī)學上稱為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，是一種遺傳性紅細胞酶缺乏病。

蠶豆病是一種X連鎖不完全顯性遺傳病，這意味著疾病的遺傳與性別有關(guān)，男性發(fā)病率通常高于女性。該病在全球的分布具有明顯的地域和種族差異，在我國南方地區(qū)，如廣東、廣西、云南、四川等地相對多見，而在北方地區(qū)發(fā)病率則較低。從新生兒篩查數(shù)據(jù)來看，該病的檢出率并不高，屬于相對少見的遺傳性疾病。其發(fā)病需要寶寶從父母那里遺傳到有缺陷的基因，如果只是父母一方攜帶缺陷基因，寶寶可能僅為基因攜帶者而不表現(xiàn)出癥狀。疾病的嚴重程度也存在個體差異，大多數(shù)基因攜帶者或輕度缺乏者可能終身不發(fā)病，或僅在遇到特定誘因如進食蠶豆、服用某些氧化性藥物、發(fā)生嚴重感染時，才會誘發(fā)急性溶血反應(yīng)。雖然該病需要家長保持警惕，尤其是對于有家族史的寶寶，但總體上在寶寶群體中大規(guī)模患病的情況并不多見。

家長若擔心寶寶患有蠶豆病，特別是家族中有相關(guān)病史的，可以在新生兒期或嬰兒期帶寶寶進行葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性的血液檢測，這是明確診斷的主要方法。確診后，關(guān)鍵在于預(yù)防，家長需特別注意避免讓寶寶接觸已知的誘因，例如嚴格禁止食用蠶豆及其制品，在寶寶患病就醫(yī)時，必須主動告知醫(yī)生寶寶患有蠶豆病，以避免醫(yī)生開具可能誘發(fā)溶血的藥物，如某些磺胺類抗生素、抗瘧藥以及部分解熱鎮(zhèn)痛藥。日常生活中，家長應(yīng)細心觀察寶寶的狀態(tài)，如果寶寶在接觸可疑物質(zhì)后出現(xiàn)面色蒼黃、尿液顏色加深呈醬油色或濃茶色、精神萎靡、腹痛、發(fā)熱等癥狀，應(yīng)立即就醫(yī)。只要做好預(yù)防和管理，絕大多數(shù)蠶豆病寶寶可以和健康孩子一樣正常成長。