先天性甲狀腺功能減退癥可通過新生兒篩查、甲狀腺功能檢測、甲狀腺超聲、甲狀腺核素掃描、基因檢測等方式檢查。該病主要由甲狀腺發(fā)育不良、激素合成障礙、下丘腦-垂體病變等因素引起,表現(xiàn)為喂養(yǎng)困難、黃疸消退延遲、肌張力低下等癥狀。
出生后72小時內(nèi)采集足跟血檢測促甲狀腺激素水平,是先天性甲減的初篩手段。TSH值超過10-15mU/L需進(jìn)一步確診。該方法簡便快捷,能早期發(fā)現(xiàn)無癥狀患兒。家長需配合醫(yī)院完成篩查流程,避免漏檢延誤治療。
靜脈血檢測游離甲狀腺素和促甲狀腺激素是確診依據(jù)。FT4降低伴TSH升高提示原發(fā)性甲減,F(xiàn)T4和TSH均低需考慮中樞性甲減。檢查前無須空腹,但早產(chǎn)兒或危重患兒需在醫(yī)生指導(dǎo)下安排采血時間。
高頻超聲可觀察甲狀腺位置、大小及形態(tài)結(jié)構(gòu),明確是否存在異位甲狀腺或發(fā)育不良。檢查無輻射且無需特殊準(zhǔn)備,適合嬰幼兒重復(fù)進(jìn)行。若發(fā)現(xiàn)甲狀腺缺如或體積小于正常值50%,需結(jié)合功能檢查綜合判斷。
通過锝-99m或碘-123顯像評估甲狀腺攝取功能及組織分布,能鑒別甲狀腺缺如、異位或激素合成障礙。檢查前需暫停母乳喂養(yǎng)24小時,注射顯像劑后2小時進(jìn)行掃描。放射性劑量在安全范圍內(nèi),家長無須過度擔(dān)憂。
針對TSHR、PAX8、DUOX2等基因的二代測序可明確遺傳性病因,尤其適用于家族史陽性或甲狀腺形態(tài)正常的患兒。檢測需采集2ml外周血,報告周期約4-6周。結(jié)果有助于指導(dǎo)長期管理和遺傳咨詢。
確診先天性甲減后應(yīng)即刻開始左甲狀腺素鈉替代治療,定期復(fù)查甲狀腺功能調(diào)整劑量。日常需監(jiān)測體溫、食欲、排便及生長發(fā)育曲線,避免含大豆、鐵劑的食物影響藥物吸收。建議每3個月復(fù)查一次FT4和TSH,1歲后每6個月評估神經(jīng)發(fā)育狀況,終身隨訪管理。
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