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為什么會(huì)得肌肉萎縮癥

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肌肉萎縮癥可能由遺傳因素、神經(jīng)損傷、肌肉疾病、長(zhǎng)期制動(dòng)、營養(yǎng)不良等原因引起。肌肉萎縮癥主要表現(xiàn)為肌肉體積縮小、肌力下降、活動(dòng)能力減弱等癥狀，可通過神經(jīng)電生理檢查、肌酶譜檢測(cè)、肌肉活檢等方式確診。

1、遺傳因素

部分肌肉萎縮癥與基因突變有關(guān)，如杜氏肌營養(yǎng)不良癥、脊髓性肌萎縮癥等遺傳性疾病。這類疾病通常在兒童期發(fā)病，表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力。確診需進(jìn)行基因檢測(cè)，治療以延緩病情進(jìn)展為主，可遵醫(yī)囑使用輔酶Q10片、三磷酸腺苷二鈉片、維生素E軟膠囊等營養(yǎng)肌肉藥物。

2、神經(jīng)損傷

中樞或周圍神經(jīng)損傷會(huì)導(dǎo)致肌肉失去神經(jīng)支配而發(fā)生萎縮，常見于腦卒中、脊髓損傷、周圍神經(jīng)病變等?；颊叱∪馕s外，常伴感覺異?；蜻\(yùn)動(dòng)障礙。治療需針對(duì)原發(fā)病，如腦梗死后可遵醫(yī)囑使用胞磷膽堿鈉膠囊、奧拉西坦膠囊等神經(jīng)營養(yǎng)藥物。

3、肌肉疾病

多發(fā)性肌炎、皮肌炎等自身免疫性疾病可直接損害肌纖維，導(dǎo)致炎癥性肌萎縮。患者可能出現(xiàn)肌痛、皮疹等癥狀。確診需結(jié)合肌酶檢查和抗體檢測(cè)，治療常用醋酸潑尼松片、甲氨蝶呤片、硫唑嘌呤片等免疫抑制劑。

4、長(zhǎng)期制動(dòng)

臥床超過2周或肢體固定會(huì)導(dǎo)致廢用性肌萎縮，每日肌量可減少1-3%。這類萎縮可通過漸進(jìn)式康復(fù)訓(xùn)練改善，建議在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行電刺激治療、被動(dòng)關(guān)節(jié)活動(dòng)等，配合蛋白質(zhì)補(bǔ)充促進(jìn)肌肉合成。

5、營養(yǎng)不良

蛋白質(zhì)攝入不足或吸收障礙會(huì)造成營養(yǎng)性肌萎縮，常見于慢性消耗性疾病患者。需調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)，增加優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，必要時(shí)遵醫(yī)囑使用復(fù)方氨基酸注射液、腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑等營養(yǎng)支持治療。

預(yù)防肌肉萎縮需保持規(guī)律運(yùn)動(dòng)，每日進(jìn)行30分鐘抗阻訓(xùn)練；保證每日每公斤體重1.2-1.5克蛋白質(zhì)攝入，優(yōu)選魚肉、雞蛋等優(yōu)質(zhì)蛋白；慢性病患者應(yīng)定期評(píng)估肌力，避免長(zhǎng)期臥床。若出現(xiàn)不明原因肌力下降或肌肉體積縮小，建議盡早就診神經(jīng)內(nèi)科或康復(fù)科，通過肌電圖、MRI等檢查明確病因。確診后需在醫(yī)生指導(dǎo)下制定個(gè)性化康復(fù)計(jì)劃，結(jié)合物理治療和營養(yǎng)干預(yù)延緩病情進(jìn)展。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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