兒童腎病可能與遺傳有關(guān),也可能由環(huán)境因素、感染、免疫異常等多種原因引起。兒童腎病主要有原發(fā)性腎病綜合征、遺傳性腎炎、多囊腎等類型,其中部分類型與基因突變相關(guān)。
部分兒童腎病具有明確遺傳性,如Alport綜合征由COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突變導(dǎo)致,表現(xiàn)為血尿、蛋白尿及進(jìn)行性腎功能減退。家族性局灶節(jié)段性腎小球硬化與NPHS1/NPHS2基因突變相關(guān)。對(duì)于有家族史的患兒,家長(zhǎng)需配合醫(yī)生進(jìn)行基因檢測(cè)以明確診斷。
孕期接觸有毒物質(zhì)、輻射或病毒感染可能影響胎兒腎臟發(fā)育。出生后反復(fù)呼吸道感染、鏈球菌感染可能誘發(fā)急性腎小球腎炎。家長(zhǎng)需注意兒童個(gè)人衛(wèi)生,避免接觸鉛、汞等重金屬。
微小病變型腎病綜合征與T細(xì)胞功能紊亂相關(guān),臨床表現(xiàn)為突發(fā)高度水腫和大量蛋白尿。部分患兒對(duì)糖皮質(zhì)激素敏感,可遵醫(yī)囑使用醋酸潑尼松片、他克莫司膠囊等免疫調(diào)節(jié)藥物。
先天性腎積水、膀胱輸尿管反流等泌尿系統(tǒng)畸形可能繼發(fā)腎功能損害。通過超聲檢查可早期發(fā)現(xiàn),嚴(yán)重者需進(jìn)行輸尿管再植術(shù)等矯正手術(shù)。
胱氨酸尿癥、原發(fā)性高草酸尿癥等遺傳代謝病可導(dǎo)致腎結(jié)石或腎小管損傷。此類患兒需嚴(yán)格限制特定食物攝入,必要時(shí)使用枸櫞酸鉀顆粒等藥物調(diào)節(jié)尿液酸堿度。
家長(zhǎng)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)兒童血壓、尿量和尿液性狀,發(fā)現(xiàn)泡沫尿、血尿或眼瞼浮腫應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。日常保證低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,避免劇烈運(yùn)動(dòng)。基因檢測(cè)可幫助明確遺傳性腎病的診斷,但多數(shù)兒童腎病通過規(guī)范治療可獲得良好預(yù)后,需遵醫(yī)囑長(zhǎng)期隨訪。
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