多囊腎病的危害程度因人而異，多數患者早期無明顯癥狀，但隨著病情進展可能出現腎功能損害、高血壓等并發(fā)癥，少數患者可能發(fā)展為終末期腎病。
多囊腎病是一種遺傳性腎臟疾病，主要表現為雙側腎臟出現多個囊腫。早期階段囊腫較小且數量少，患者可能僅表現為腰部隱痛或體檢時偶然發(fā)現。隨著囊腫逐漸增大和增多，腎臟體積會顯著增大，可能壓迫周圍組織引起持續(xù)性疼痛。部分患者會出現血尿、蛋白尿等尿液異常，或反復發(fā)生尿路感染。高血壓是多囊腎病常見并發(fā)癥，與腎臟功能受損有關，需長期藥物控制。
當疾病進展至中晚期，腎功能會逐漸下降，可能出現貧血、乏力、食欲減退等慢性腎病癥狀。約半數患者在60歲左右會發(fā)展為終末期腎病，需要透析或腎移植治療。少數患者可能合并肝囊腫、顱內動脈瘤等腎外表現，其中動脈瘤破裂可能導致危及生命的蛛網膜下腔出血。
多囊腎病患者應定期監(jiān)測血壓和腎功能，每6-12個月進行腎臟超聲檢查。日常需控制鈉鹽攝入，保持每日飲水量2000毫升以上，避免劇烈運動防止囊腫破裂。出現持續(xù)腰痛、血尿或頭痛等癥狀時需及時就醫(yī)，有家族史者建議進行基因檢測和遺傳咨詢。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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