腫瘤基因檢測方法主要有熒光原位雜交、聚合酶鏈反應、基因測序、基因芯片和液體活檢等。檢測方法的選擇需根據(jù)腫瘤類型、臨床需求和檢測目的綜合評估。
熒光原位雜交通過熒光標記的核酸探針與靶基因結(jié)合,在顯微鏡下觀察染色體異常。適用于檢測基因擴增如HER2、ALK融合等,具有定位準確的特點,常用于乳腺癌、非小細胞肺癌等實體瘤診斷。樣本通常為石蠟包埋組織或新鮮冰凍組織,檢測周期約3-5個工作日。
聚合酶鏈反應通過特異性引物擴增目標DNA片段,包括實時定量PCR和數(shù)字PCR等技術(shù)??蓹z測點突變?nèi)鏓GFR、KRAS等驅(qū)動基因變異,靈敏度高且操作簡便。適用于血液系統(tǒng)腫瘤和微小殘留病灶監(jiān)測,需注意引物設計對檢測結(jié)果的影響。
基因測序包含Sanger測序和下一代測序技術(shù),能全面分析基因突變、插入缺失等變異形式。全外顯子組測序可篩查數(shù)百個癌癥相關基因,而靶向panel測序聚焦特定基因區(qū)域。適用于遺傳性腫瘤綜合征篩查和個體化用藥指導,檢測通量高但數(shù)據(jù)分析復雜。
基因芯片通過雜交原理同時檢測多個基因表達水平或拷貝數(shù)變異??捎糜谀[瘤分子分型如乳腺癌的PAM50分型,或篩查微衛(wèi)星不穩(wěn)定性等特征。具有高通量優(yōu)勢但靈敏度較低,通常需要結(jié)合其他技術(shù)驗證結(jié)果。
液體活檢通過捕獲循環(huán)腫瘤DNA、外泌體等分析腫瘤基因特征。包括ctDNA檢測和CTC分離技術(shù),適用于動態(tài)監(jiān)測治療反應和早期復發(fā)預警。樣本為外周血等體液,創(chuàng)傷小但存在假陰性可能,需結(jié)合組織檢測綜合判斷。
進行腫瘤基因檢測前需充分評估臨床指征,檢測后應由專業(yè)遺傳咨詢師或腫瘤科醫(yī)生解讀報告。建議檢測期間保持規(guī)律作息,避免劇烈運動影響體液樣本質(zhì)量。若檢測發(fā)現(xiàn)遺傳性腫瘤相關突變,直系親屬應考慮進行預防性篩查。所有檢測結(jié)果需結(jié)合影像學和病理檢查進行綜合診療決策。
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