聾啞可能遺傳也可能不遺傳，具體取決于病因類型。聾啞可由遺傳因素或后天因素引起，遺傳性聾啞通常與基因突變有關，非遺傳性聾啞多與孕期感染、藥物損傷或出生后疾病相關。
遺傳性聾啞主要由基因突變導致，常見于常染色體隱性遺傳或線粒體遺傳模式。父母攜帶相關致病基因時，后代可能出現先天性耳蝸發(fā)育異常、聽神經病變等，表現為出生后聽力喪失及語言功能障礙。部分綜合征型遺傳聾啞如瓦登伯革綜合征還可能伴隨虹膜異色、先天性心臟病等異常。
非遺傳性聾啞多與后天環(huán)境因素相關。孕期風疹病毒感染、耳毒性藥物如慶大霉素暴露可損傷胎兒聽覺系統(tǒng)；早產兒高膽紅素血癥、新生兒缺氧缺血性腦病等圍產期并發(fā)癥也可能導致聽力受損。后天獲得性聾啞患者通常具有正常語言學習潛力，通過助聽設備或人工耳蝸干預后可能恢復部分語言能力。
建議有聾啞家族史的夫婦進行孕前遺傳咨詢和基因檢測，孕期避免接觸耳毒性物質及病毒感染。新生兒應常規(guī)完成聽力篩查，對確診聽力障礙的兒童需盡早進行聽覺言語康復訓練，必要時考慮人工耳蝸植入等干預措施。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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