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三項(xiàng)膽紅素都偏高怎么回事

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三項(xiàng)膽紅素都偏高可能由生理性因素、肝細(xì)胞損傷、膽道梗阻、溶血性疾病、遺傳性膽紅素代謝異常等原因引起，三項(xiàng)膽紅素都偏高可通過調(diào)整生活方式、藥物治療、手術(shù)治療等方式干預(yù)。

1、生理性因素

新生兒生理性黃疸或劇烈運(yùn)動后可能導(dǎo)致暫時(shí)性膽紅素升高，通常表現(xiàn)為皮膚和鞏膜輕微黃染，無須特殊治療，可通過適量增加飲水、保證充足休息等方式促進(jìn)膽紅素代謝，癥狀多可自行緩解。

2、肝細(xì)胞損傷

病毒性肝炎、藥物性肝損傷等因素可引起肝細(xì)胞功能受損，導(dǎo)致膽紅素?cái)z取和結(jié)合障礙，通常伴隨乏力、食欲減退等癥狀，可遵醫(yī)囑使用水飛薊賓膠囊、雙環(huán)醇片、復(fù)方甘草酸苷片等藥物進(jìn)行保肝治療。

3、膽道梗阻

膽總管結(jié)石、膽管腫瘤等疾病會造成膽汁排泄受阻，引起結(jié)合膽紅素反流入血，多伴有皮膚瘙癢、陶土色大便等表現(xiàn)，需通過內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影術(shù)或外科手術(shù)解除梗阻。

4、溶血性疾病

自身免疫性溶血性貧血、血型不合輸血等狀況會使紅細(xì)胞大量破壞，產(chǎn)生過量未結(jié)合膽紅素，常見癥狀包括貧血、發(fā)熱，可使用醋酸潑尼松片、環(huán)孢素軟膠囊等免疫抑制劑控制溶血發(fā)作。

5、遺傳性膽紅素代謝異常

吉爾伯特綜合征、克里格勒-納賈爾綜合征等遺傳性疾病由于UGT1A1酶活性缺陷，導(dǎo)致膽紅素葡萄糖醛酸化過程受阻，其特征為慢性輕度黃疸，一般以觀察隨訪為主，急性發(fā)作時(shí)可短期使用苯巴比妥片誘導(dǎo)酶活性。

日常需保持規(guī)律作息，避免熬夜和過度勞累，飲食方面應(yīng)選擇低脂、高維生素的易消化食物，嚴(yán)格限制酒精攝入，慎用對肝臟有潛在損傷的藥物，定期進(jìn)行肝功能監(jiān)測，當(dāng)出現(xiàn)持續(xù)性黃疸、尿色加深或腹痛等癥狀時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)完善血液檢查、影像學(xué)檢查等明確診斷。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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