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測(cè)試性疾病試紙準(zhǔn)確嗎

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測(cè)試性疾病試紙的準(zhǔn)確性取決于試紙類(lèi)型、操作規(guī)范性和疾病階段，多數(shù)情況下可達(dá)到較高準(zhǔn)確率，但可能存在假陰性或假陽(yáng)性結(jié)果。

市售的性傳播疾病試紙如HIV、梅毒、淋病等檢測(cè)試紙，通常采用免疫層析技術(shù)或核酸擴(kuò)增技術(shù)。規(guī)范操作下，部分試紙對(duì)HIV抗體檢測(cè)的準(zhǔn)確率接近實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)，窗口期后檢測(cè)敏感度較高。梅毒試紙通過(guò)檢測(cè)TP抗體，在感染4-6周后陽(yáng)性檢出率顯著提升。淋病試紙針對(duì)抗原檢測(cè)，急性期分泌物樣本陽(yáng)性符合率較好。

試紙檢測(cè)可能因操作失誤出現(xiàn)誤差，如樣本量不足、判讀時(shí)間超時(shí)或儲(chǔ)存條件不當(dāng)。某些疾病如HIV在窗口期感染后2-6周抗體未產(chǎn)生時(shí)易出現(xiàn)假陰性。自身免疫疾病患者可能出現(xiàn)假陽(yáng)性。尿液試紙對(duì)女性泌尿生殖道感染的檢出率通常低于宮頸取樣。

使用試紙前應(yīng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)格遵循采樣時(shí)間和操作方法，避免飲酒或服用抗生素影響結(jié)果。建議高危暴露后3個(gè)月進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室復(fù)檢，陽(yáng)性結(jié)果需通過(guò)醫(yī)院Western blot或PCR確診。日常應(yīng)保持安全性行為，定期體檢時(shí)可選擇醫(yī)院專(zhuān)業(yè)檢測(cè)項(xiàng)目提高準(zhǔn)確性。儲(chǔ)存試紙時(shí)注意避光防潮，超過(guò)有效期須更換新批次產(chǎn)品。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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