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胎兒染色體檢查什么

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胎兒染色體檢查主要包括無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測、羊水穿刺、絨毛取樣等，用于篩查唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體異常疾病。

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA進行測序分析，可檢測21三體、18三體、13三體等常見染色體非整倍體異常，具有無創(chuàng)、安全的特點，適用于孕12周以上的孕婦。羊水穿刺在孕16-24周進行，通過超聲引導抽取羊水獲得胎兒細胞，能準確診斷染色體數(shù)目和結構異常，但存在極低概率的流產(chǎn)風險。絨毛取樣通常在孕11-14周實施，通過宮頸或腹壁獲取胎盤絨毛組織，可早期診斷染色體疾病，操作風險略高于羊水穿刺。這些檢查還能發(fā)現(xiàn)性染色體異常如特納綜合征、克氏綜合征，以及微缺失微重復綜合征等罕見遺傳病。部分高端檢測可同步篩查單基因遺傳病，但需結合家族史選擇性開展。

建議孕婦在孕早期完成血清學篩查初步評估風險，高齡或高風險孕婦應咨詢遺傳科醫(yī)生制定個體化檢測方案。檢查前后需保持情緒穩(wěn)定，避免劇烈活動，羊水穿刺后需觀察腹痛和陰道流血情況。日常注意補充葉酸和均衡營養(yǎng)，定期產(chǎn)檢監(jiān)測胎兒發(fā)育狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)異常及時通過遺傳咨詢獲取專業(yè)指導。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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