來源：博禾知道
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眼睛重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，嚴(yán)重程度與分型相關(guān)，部分患者僅表現(xiàn)為眼瞼下垂或復(fù)視，部分可能進(jìn)展為全身型肌無力。
1、眼肌型表現(xiàn)早期多表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，晨輕暮重，休息后緩解。該型通常局限于眼部肌肉，可通過膽堿酯酶抑制劑改善癥狀。
2、全身型風(fēng)險約半數(shù)眼肌型患者可能在2年內(nèi)發(fā)展為全身型肌無力，累及吞咽肌或呼吸肌時可危及生命。需定期監(jiān)測肌無力危象先兆癥狀。
3、并發(fā)疾病約15%患者合并胸腺瘤，30%存在胸腺增生。合并自身免疫性疾病時癥狀可能加重，需篩查甲狀腺功能異常等共病。
4、治療決策膽堿酯酶抑制劑為一線藥物，中重度患者需聯(lián)合免疫抑制劑或胸腺切除術(shù)。眼肌型預(yù)后較好，全身型需長期藥物控制。
建議保持規(guī)律作息避免疲勞，出現(xiàn)咀嚼無力或呼吸困難時需立即急診。定期復(fù)查抗體水平與肺功能評估病情進(jìn)展。
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