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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病不會(huì)自愈。該病屬于進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，目前尚無(wú)治愈方法，但可通過(guò)藥物干預(yù)、康復(fù)訓(xùn)練等方式延緩病情進(jìn)展。
1、疾病特點(diǎn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元不可逆性損傷為特征，主要表現(xiàn)為肌無(wú)力、肌肉萎縮等癥狀，病情呈持續(xù)進(jìn)展性。
2、治療原則臨床治療以延緩疾病進(jìn)展為主，常用藥物包括利魯唑、依達(dá)拉奉等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)劑，需配合呼吸支持等綜合管理措施。
3、預(yù)后情況疾病進(jìn)展速度存在個(gè)體差異，早期干預(yù)可延長(zhǎng)生存期，但最終仍會(huì)導(dǎo)致呼吸肌麻痹等嚴(yán)重并發(fā)癥。
4、研究進(jìn)展干細(xì)胞治療等新型療法尚處于臨床試驗(yàn)階段，現(xiàn)階段仍以對(duì)癥支持治療為主要手段。
建議患者定期隨訪神經(jīng)內(nèi)科，保持適度康復(fù)鍛煉，注意營(yíng)養(yǎng)均衡，避免呼吸道感染等并發(fā)癥發(fā)生。
CA72-4糖類抗原是惡性腫瘤的非特異性腫瘤標(biāo)志物，但上升CA72-4升高不一定是惡性腫瘤，確診惡性腫瘤的患者也可能存在CA72-4不升高。
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