地中海貧血會引起膽固醇低嗎

這是兩個問題，當(dāng)然可能會發(fā)生在一個人的身上，地中海...

蘭軍良 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

地中海貧血是不是血友病

地中海貧血不是血友病，兩者屬于不同類型的遺傳性血...

范蕓 主任醫(yī)師 北京醫(yī)院

地中海貧血什么程度可以要小寶寶

你如果是地中海貧血，建議首先要治療貧血，在貧血完全...

楊詩琪 主任醫(yī)師 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院

地中海貧血兒童的危害是什么？

需要根據(jù)具體情況，如果貧血不是很嚴重的話，那么，對...

蘭軍良 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

地中海貧血懷孕可以嗎？

根據(jù)病因分類，地中海貧血是一種遺傳性疾病，但有地中...

竺平 副主任醫(yī)師 江蘇省中醫(yī)院

地中海貧血可以喝咖啡嗎？

因為地中海貧血是先天遺傳而來的一種貧血，是因為珠蛋...

彭郁婷 副主任醫(yī)師 吉安市中心人民醫(yī)院

地中海貧血癥狀是怎樣的

最好去醫(yī)院做進一步檢查。血紅蛋白電泳測試可以完成。...

盧成瑜 主任醫(yī)師 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

我妻子有地中海貧血能生孩子嗎？

地中海貧血的學(xué)名為珠蛋白生成障礙性貧血，屬于一種遺...

蔡明灼 主治醫(yī)師 河南省中醫(yī)院

地中海貧血輸血會形成依賴嗎？

這需要根據(jù)病人貧血的嚴重程度和病人自身造血的速度來...

李峰 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

地中海貧血基因檢查掛什么科目？

地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血，應(yīng)該掛血液內(nèi)科，...

李峰 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

地中海貧血癮性攜帶者病情嚴重嗎

地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性疾病。患者通常在幼年時無明顯癥狀，在成年后由于長期慢性溶血而出現(xiàn)疲乏、頭暈等癥狀。1、輕型：此類患者的臨床表現(xiàn)較輕微，一般不需特殊治療；2、中重型：若為β-地貧，則表現(xiàn)為重度或極重度貧血；α-地貧則可引起不同程度的小細胞低色素性貧血，但多數(shù)患者沒有明顯的臨床

地中海貧血b形如何區(qū)分嚴重度

地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，主要由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致。根據(jù)臨床表現(xiàn)和實驗室檢查結(jié)果可將患者分為輕型、中間型及重型三種類型。1、輕型：一般無明顯癥狀或僅表現(xiàn)為輕微乏力、頭暈等不適，無需特殊治療；2、中間型：多見于兒童期，有中度黃疸、脾腫大等癥狀，并且會出現(xiàn)不同程度的輸血依賴。若不及時進行有效干預(yù)

地中海貧血是什么意思，能要孩子嗎？

地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或完全不能合成所引起的慢性溶血性貧血。孩子是否可以要需要根據(jù)具體情況判斷。一、概念1.輕型：一般無癥狀或者輕微貧血，無需特殊治療；2.中間型：可有反復(fù)感染和溶血危象，需輸血支持；3.重型：出生后不久即出現(xiàn)嚴重貧血、黃

檢查出地中海貧血a-SEA重不嚴重？

通常情況下，地中海貧血A-SEA是指α型地中海貧血。如果患者沒有出現(xiàn)不適癥狀，則一般不嚴重；如果有明顯的不適癥狀，則可能比較嚴重。1.不嚴重：α型地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，在臨床上較為常見，主要是由于基因突變引起的珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所導(dǎo)致的一種疾病。該病主要表現(xiàn)為慢性進行性的溶血性貧血、脾臟

地中海貧血換骨髓后能活多長時間

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其特點是紅細胞內(nèi)缺乏一種或多種血紅蛋白亞單位。治療地中海貧血的方法之一是進行造血干細胞移植手術(shù)。在進行造血干細胞移植手術(shù)之前，患者需要接受一段時間的預(yù)處理，以減少免疫系統(tǒng)的反應(yīng)和降低感染風(fēng)險。這個過程可能包括放療、化療和其他藥物治療。在接受了適當(dāng)?shù)闹委熤螅颊叩拇婊?

地中海貧血會遺傳給后代嗎

地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致。如果父母雙方都攜帶了地中海貧血的致病基因，則子女有50%的概率會患有地中海貧血。地中海貧血是由于珠蛋白基因突變，導(dǎo)致血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或完全不能合成，從而引起溶血性貧血的一組遺傳性慢性溶血性貧血疾病。根據(jù)臨床表現(xiàn)不同，可分為輕型

夫妻雙方同型地中海貧血會怎么樣

地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白β鏈合成障礙或完全缺失。如果夫妻雙方都攜帶相同的異常基因，則可能會增加胎兒患重型地中海貧血的風(fēng)險。在正常情況下，人體內(nèi)的血紅蛋白由兩條α鏈和兩條β鏈組成。然而，在地中海貧血患者中，其中一條或多條β鏈存在缺陷，這會導(dǎo)致紅細胞無法有效地運輸氧氣到全

輕度地中海貧血能完全治好嗎

輕度的地中海貧血一般是可以治愈，但不能根除。地中海貧血是一種遺傳性疾病，在臨床上主要表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血。1、病因：該病主要是由于珠蛋白基因缺陷所導(dǎo)致的一種溶血性貧血疾病，其發(fā)病原因與父母雙方都帶有地貧基因有關(guān)；2、癥狀表現(xiàn)：患者會出現(xiàn)乏力、頭暈?zāi)垦?、心悸氣短等癥狀，并且還會伴有脾臟腫大以及黃疸的

三歲地中海貧血可以治療嗎

地中海貧血臨床上指珠蛋白生成障礙性貧血，三歲珠蛋白生成障礙性貧血患者通?？梢灾委?。珠蛋白生成障礙性貧血是因為珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的慢性溶血性貧血，患病后會引起面色蒼白、全身乏力等癥狀，男女均可患病，通常無自愈性，若患病后沒有積極配合醫(yī)生進行治療，不適癥狀會越來越明顯，對身體健康造成的影響比較大。

地中海貧血有什么癥狀？地中海貧血主要表現(xiàn)是什么

地中海貧血的癥狀有：貧血、頭暈、疲勞、心悸等。

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