醫(yī)生回答(1)

• 邵自強(qiáng)

  主任醫(yī)師 中日友好醫(yī)院

  指導(dǎo)意見：

  進(jìn)行性肌肉萎縮是一組以肌肉逐漸萎縮、無力為特征的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要包括肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、杜氏肌營養(yǎng)不良癥等類型。這類疾病通常由基因突變、神經(jīng)元退化等因素引起，表現(xiàn)為肌肉體積縮小、肌力下降、運(yùn)動功能喪失，嚴(yán)重時可影響呼吸和吞咽功能。

  1、遺傳因素

  部分進(jìn)行性肌肉萎縮與遺傳基因缺陷直接相關(guān)。脊髓性肌萎縮癥由SMN1基因突變導(dǎo)致運(yùn)動神經(jīng)元存活蛋白缺乏，杜氏肌營養(yǎng)不良癥則因抗肌萎縮蛋白基因異常引發(fā)肌膜結(jié)構(gòu)破壞。基因檢測可輔助診斷，目前針對部分類型已有基因治療藥物如諾西那生鈉注射液，需在神經(jīng)科醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行干預(yù)。

  2、神經(jīng)元退化

  肌萎縮側(cè)索硬化癥主要累及大腦和脊髓的運(yùn)動神經(jīng)元，患者會出現(xiàn)肌肉跳動、僵硬和進(jìn)行性癱瘓。發(fā)病可能與谷氨酸興奮毒性、氧化應(yīng)激有關(guān)，常用藥物包括利魯唑片和依達(dá)拉奉注射液，需配合呼吸支持和營養(yǎng)管理延緩病情進(jìn)展。

  3、代謝異常

  線粒體功能障礙或能量代謝紊亂可能導(dǎo)致肌肉萎縮，表現(xiàn)為易疲勞和運(yùn)動不耐受。這類情況需通過肌電圖、肌肉活檢明確，治療上可補(bǔ)充輔酶Q10等代謝調(diào)節(jié)劑，結(jié)合有氧運(yùn)動和物理治療改善癥狀。

  4、免疫介導(dǎo)損傷

  多發(fā)性肌炎等自身免疫性疾病會攻擊肌肉組織，造成炎癥性肌萎縮?；颊叱０榧∶干吆图∪鈮和?，需使用甲潑尼龍片等免疫抑制劑控制炎癥，必要時聯(lián)合靜脈注射用免疫球蛋白進(jìn)行調(diào)節(jié)。

  5、繼發(fā)性萎縮

  長期制動、神經(jīng)損傷或慢性疾病可導(dǎo)致肌肉廢用性萎縮。這類情況需通過康復(fù)訓(xùn)練逐步恢復(fù)，包括低頻電刺激、水中運(yùn)動療法等，配合蛋白質(zhì)補(bǔ)充和維生素D調(diào)節(jié)，有助于重建肌肉功能。

  進(jìn)行性肌肉萎縮患者需保持適度活動防止關(guān)節(jié)攣縮，使用防滑墊和助行器預(yù)防跌倒，吞咽困難者應(yīng)調(diào)整食物質(zhì)地。建議定期監(jiān)測肺功能和營養(yǎng)狀況，早期使用無創(chuàng)呼吸機(jī)可改善生活質(zhì)量。家屬需學(xué)習(xí)翻身拍背等護(hù)理技巧，必要時尋求專業(yè)康復(fù)團(tuán)隊(duì)支持。