唐氏綜合征患兒可能出現(xiàn)耳朵內(nèi)翻，屬于該疾病的常見特征之一，通常伴隨耳廓形態(tài)異常、耳位偏低等表現(xiàn)。

唐氏綜合征患者因21號染色體異常導(dǎo)致顱面部發(fā)育障礙，約50%存在耳廓形態(tài)異常，包括耳輪折疊、耳甲腔過深等結(jié)構(gòu)改變。

患兒常伴有耳朵位置較正常人偏低約10毫米，耳垂與下頜角連線形成的角度減小，這種解剖學(xué)特征可能加重耳朵內(nèi)翻外觀。

耳部彈性軟骨發(fā)育不良導(dǎo)致耳廓支撐力減弱，在嬰幼兒期可能表現(xiàn)為耳輪向前卷曲，形成類似內(nèi)翻的形態(tài)特征。

耳朵異常多與眼距增寬、鼻梁低平等面部特征同時出現(xiàn)，需通過染色體核型分析確診，聽力篩查也必不可少。

建議家長定期帶孩子進(jìn)行耳鼻喉科檢查，關(guān)注聽力發(fā)育情況，必要時可通過矯形器在出生后6個月內(nèi)進(jìn)行非干預(yù)性矯正。