醫(yī)生回答
于臻 副主任醫(yī)師
山東大學齊魯醫(yī)院
多巴反應(yīng)性肌張力障礙去甲腎上腺素一般不會低。多巴反應(yīng)性肌張力障礙這種疾病是一種遺傳性疾病，存在多巴胺合成途徑酶的基因缺陷，影響多巴胺的合成。臨床上出現(xiàn)錐體外系的癥狀，但是不會影響激素的分泌，對去甲腎上腺素的合成沒有影響。多巴反應(yīng)性肌張力障礙主要是兒童期起病多見。早期以足部的肌張力障礙為主，表現(xiàn)為馬蹄內(nèi)翻足、足屈曲內(nèi)收、腳尖走路等癥狀，逐漸進展為運動遲緩、震顫、肌強直等帕金森綜合征。這種疾病對小劑量美多芭效果明顯，長期有效，副作用小。
