醫(yī)生回答
孕婦NT檢查是篩查胎兒染色體異常的重要項(xiàng)目，多數(shù)情況下建議在孕11-13周+6天期間完成。NT檢查必要性主要與胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)篩查、早期結(jié)構(gòu)畸形排查、妊娠決策參考、高危妊娠評估等因素相關(guān)。
1、染色體篩查通過測量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，結(jié)合孕婦年齡等因素評估唐氏綜合征等染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。若結(jié)果異常需進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診。
2、結(jié)構(gòu)畸形排查早期發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重心臟畸形、骨骼發(fā)育異常等結(jié)構(gòu)問題。超聲檢查可觀察到胎兒鼻骨缺失、靜脈導(dǎo)管血流異常等潛在畸形標(biāo)志。
3、妊娠決策參考為發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重胎兒異常的孕婦提供更充分的妊娠選擇時(shí)間。異常結(jié)果需結(jié)合遺傳咨詢綜合評估后續(xù)處理方案。
4、高危妊娠評估對高齡、不良孕產(chǎn)史等高風(fēng)險(xiǎn)孕婦尤為重要。NT增厚可能提示胎兒水腫、先天性感染等需重點(diǎn)監(jiān)測的情況。
建議所有孕婦按時(shí)完成NT檢查，檢查前無須特殊準(zhǔn)備，但需提前預(yù)約具備資質(zhì)的超聲檢查機(jī)構(gòu)。檢查后應(yīng)根據(jù)結(jié)果遵醫(yī)囑進(jìn)行后續(xù)產(chǎn)檢安排。
