漸凍人和重癥肌無力的區(qū)別主要體現(xiàn)在發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、疾病進程和治療方式上。漸凍人是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，重癥肌無力則屬于自身免疫性疾病。

漸凍人主要影響運動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮和無力；重癥肌無力是由于神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體被自身抗體破壞，影響神經(jīng)信號傳遞。

漸凍人通常從肢體遠端開始出現(xiàn)肌肉無力和萎縮，逐漸向近端發(fā)展；重癥肌無力主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視和四肢近端肌肉疲勞性無力。

漸凍人呈進行性加重，最終影響呼吸肌導(dǎo)致呼吸衰竭；重癥肌無力癥狀具有波動性，晨輕暮重，經(jīng)休息可緩解。

漸凍人目前尚無特效治療，以對癥支持為主；重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑或胸腺切除術(shù)等改善癥狀。

兩種疾病都需要專業(yè)醫(yī)生進行診斷和治療，建議出現(xiàn)相關(guān)癥狀時及時就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下進行規(guī)范診療。