癲癇多數(shù)情況下不會遺傳給孩子，但部分特殊類型癲癇存在遺傳傾向，主要與基因突變、家族遺傳史、腦結構異常、圍產期損傷等因素有關。

部分癲癇綜合征由特定基因突變引起，如Dravet綜合征。這類患者需進行基因檢測，治療以抗癲癇藥物為主，可選用丙戊酸鈉、左乙拉西坦、托吡酯等。

直系親屬有癲癇病史可能增加遺傳概率，建議家長完善家系圖譜記錄。若無明確病因，通常采用常規(guī)抗癲癇藥物治療。

皮質發(fā)育不良等先天腦病變可能導致癲癇發(fā)作，需通過核磁共振檢查確診。治療需結合病灶切除手術和抗癲癇藥物控制。

分娩缺氧、產傷等非遺傳因素也可能導致癲癇，家長需關注新生兒腦電圖監(jiān)測。急性期需營養(yǎng)神經治療，后期按發(fā)作類型用藥。

建議備孕前進行遺傳咨詢，孕期做好產檢和胎心監(jiān)護，孩子出生后避免高熱驚厥等誘發(fā)因素。