許瑞英 主任醫(yī)師
山東大學齊魯醫(yī)院
重癥肌無力多數(shù)情況下不會遺傳給孩子，但存在家族聚集現(xiàn)象可能與特定基因變異有關。
1、遺傳概率重癥肌無力屬于獲得性自身免疫疾病，約5%患者存在家族史，主要與HLA-DQ等免疫相關基因多態(tài)性相關，建議有家族史者孕前進行遺傳咨詢。
2、發(fā)病機制新生兒暫時性肌無力可能因母體抗體經胎盤傳遞導致，表現(xiàn)為吸吮無力、哭聲微弱，需進行血漿置換等治療，通常2-4周可恢復。
患者日常應注意避免感染、勞累等誘發(fā)因素，孕期需在神經科和產科共同監(jiān)測下管理抗體水平，新生兒出生后需密切觀察肌力表現(xiàn)。
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