調(diào)查發(fā)現(xiàn)：那些每天喝點(diǎn)白酒的人，到60歲以后，大多出現(xiàn)這些情況
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近日，Cellectis公司宣布，F(xiàn)DA允許其在研產(chǎn)品異體CAR-T細(xì)胞——UCART123的臨床試驗(yàn)繼續(xù)進(jìn)行。UCART123正在開展治療急性骨髓性白血?。ˋML）及母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹突細(xì)胞腫瘤（BPDCN）的臨床試驗(yàn)。
UCART123是一款“通用型”CAR-T療法，與傳統(tǒng)CAR-T療法需要改造患者自體的T細(xì)胞不同，UCART123?？梢詫?duì)異體T細(xì)胞進(jìn)行提前制備，且不受患者自身T細(xì)胞質(zhì)量的影響，隨時(shí)提供給患者。UCART123被改造成能夠靶向急性骨髓性白血病以及BPDCN癌細(xì)胞表面上普遍表達(dá)的CD123抗原的T細(xì)胞。今年2月，它成為首款經(jīng)過(guò)FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的通用型CAR-T療法。
然而，在試驗(yàn)過(guò)程中，一名患者不幸去世，使得FDA在9月4日決定暫停這項(xiàng)試驗(yàn)，要求Cellectis公司對(duì)UCART123在安全性上做重新設(shè)計(jì)。在和FDA進(jìn)行商討后，Cellectis決定對(duì)UCART123的臨床1期試驗(yàn)進(jìn)行一系列的改動(dòng)。Cellectis目前正在與調(diào)查人員和臨床網(wǎng)站合作，以獲得IRB對(duì)修訂后協(xié)議的批準(zhǔn)，并恢復(fù)病人登記。
今年是CAR-T療法的元年，目前已經(jīng)有兩款CAR-T療法的上市。如果通用型CAR-T療法能夠順利問(wèn)世，對(duì)于患者來(lái)說(shuō)又多了一條全新的治療方案。希望通用型CAR-T療法的試驗(yàn)?zāi)軌蝽樌M(jìn)行并成功，為患者帶來(lái)希望！