運(yùn)動(dòng)抗癌“實(shí)錘”！腫瘤專家推薦：最好的抗癌運(yùn)動(dòng)，并非走路和跑步！
關(guān)鍵詞：走路
近日，
Nature Medicine
盤點(diǎn)了
巴利綜合征等。盡管目前
Zika
病毒無法治愈，但針對(duì)它的最先進(jìn)的疫苗
VRC319
已經(jīng)在
NIH
研制成功，于
技術(shù)來編輯病人體內(nèi)提取的免疫
T
細(xì)胞基因，用以治療其癌癥的研究課題。該項(xiàng)研究的學(xué)術(shù)帶頭人是來自賓州大學(xué)
Edward Stadtmauer
教授。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)由帕克癌癥免疫治療研究中心
（Parker Institute for Cancer Immunotherapy.
）資助，將在兩年內(nèi)進(jìn)行
18
個(gè)病人的臨床研究。
據(jù)悉，
18
個(gè)病人包括黑色素瘤、肉瘤和骨髓瘤患者，科學(xué)家通過提取他們的免疫
T
細(xì)胞并用
CRIPSR
技術(shù)來進(jìn)行
3
個(gè)基因的編輯。賓大的實(shí)驗(yàn)室會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)提取的
T
細(xì)胞進(jìn)行基因編輯，并會(huì)在美國加州和德克薩斯州繼續(xù)招募愿意參與臨床實(shí)驗(yàn)的病人。
（七月）
CAR-T
試驗(yàn)暫停和重啟
Stop and start
7
月
7
日，位于西雅圖致力于開發(fā)腫瘤免疫療法的
Juno Therapeutics
公司在宣布：由于有
2
名參與者死亡，
FDA
暫停了他們一項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
據(jù)悉，這項(xiàng)
2
期臨床試驗(yàn)旨在檢測(cè)
Juno
用于治療復(fù)發(fā)或難治的
B
細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的免疫療法
JCAR015
的療效。試驗(yàn)中他們先用
2
種化療藥物環(huán)磷酰胺
（cyclophosphamide
）和氟達(dá)拉濱
（fludaribine
）治療，然后再進(jìn)行免疫治療。但是在意外發(fā)生后，他們調(diào)整了治療方案，更改為只在免疫治療前采用環(huán)磷酰胺進(jìn)行治療。
7
月
12
日，
FDA
宣布臨床試驗(yàn)繼續(xù)進(jìn)行，病人采用新的治療方案進(jìn)行治療。
（筆者注：遺憾的是，
11
月
23
日，
Juno
的這項(xiàng)臨床試驗(yàn)再次經(jīng)歷了患者死亡后被迫終止。）
（八月）轉(zhuǎn)基因蚊子
Modified mosquitoes
8
月
5
日，美國
FDA
批準(zhǔn)了使用基因修飾的蚊子阻止蚊媒類疾病傳播的計(jì)劃，這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)由英國公司
Oxitec
在佛羅里達(dá)州進(jìn)行，通過釋放基因修飾后的雄性埃及伊蚊，讓這些基因修飾蚊子與正常蚊子交配產(chǎn)生的后代在成年之前死亡，從而降低蚊子總數(shù)量。
（九月）對(duì)抗抗生素耐藥性
Combatting resistance
9
月
21
日，在美國紐約舉行的一場(chǎng)聯(lián)合國會(huì)議上，參會(huì)的世界領(lǐng)導(dǎo)人討論了抗生素耐藥性的威脅性，并聲明將重視醫(yī)療及農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的抗生素耐藥問題。這是該會(huì)議
71
年來第四次討論公共衛(wèi)生問題，據(jù)悉，每個(gè)國家將開展一個(gè)國家行動(dòng)計(jì)劃，同加快疫苗開發(fā)、提高衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)聯(lián)合聲明也呼吁
WHO
等組織一起建立抗生素全球管理系統(tǒng)，呼吁世界銀行等組織提供金融支持對(duì)抗抗生素耐藥性。
（十月）
“0
號(hào)病人
”
非
號(hào)
Timeline revision
10
月
26
日，來自紐約和舊金山的關(guān)于病毒基因組的研究表明：艾滋病毒
（HIV
）
)
可能最早在
1971
年就已經(jīng)進(jìn)入了美國，這個(gè)時(shí)間比艾滋病被視作是一種疾病提前了
10
年，比科學(xué)家首次分離出導(dǎo)致這種疾病的病毒更是提前了
12
年。
這項(xiàng)發(fā)表在《
Nature
》上的研究顛覆了一個(gè)流傳已久的謬傳：上個(gè)世界
80
年代早期，一名法裔加拿大機(jī)組人員
Gaétan Dugas
通過男男性行為將病毒傳染給了在加利福尼亞州和紐約的美國人，由此引起了美國艾滋病的流行。他一度被認(rèn)為是第一個(gè)將這種致命病毒帶到美國的患者，因而備受指責(zé)。
在這項(xiàng)研究中，
Dugas
被貼上了
“0
號(hào)病人
”
的標(biāo)簽，但發(fā)現(xiàn)他體內(nèi)
HIV
病毒的基因序列與之后因?yàn)榘l(fā)生各種變異而被放入病毒系譜圖中的非常類似，也就是說這位
“0
號(hào)病人
”
實(shí)際上并不是人們一直以來認(rèn)為的美國首例艾滋病患者，在他感染艾滋病病毒的時(shí)候這種病毒已經(jīng)在美國傳播了
10
年了。
（十一月）致命的突變
Mutant mayhem
兩項(xiàng)于
11
月
3
日發(fā)表在
Cell
上的研究發(fā)現(xiàn)：
2014
年的
Ebola
病毒大爆發(fā)由于病毒的一次致命突變而惡化，最終導(dǎo)致了全球性緊急公共衛(wèi)生事件。
Ebola
病毒基因的突變，可能會(huì)提高病毒入侵人體細(xì)胞的能力，讓它變的更致命。
據(jù)悉，這兩項(xiàng)研究都發(fā)現(xiàn)一個(gè)叫做
GP-A82V
的突變使
Ebola
病毒更容易結(jié)合人細(xì)胞上的受體，從而增強(qiáng)其感染能力。第一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)突變的病毒致死率更高；為了進(jìn)一步確認(rèn)突變病毒的危害，第二個(gè)研究創(chuàng)造了與
HIV
病毒雜交的
Ebola
病毒及與
HIV
病毒雜交的突變版
Ebola
病毒。突變病毒對(duì)人類和其他靈長類動(dòng)物具有很強(qiáng)的攻擊性，與舊型病毒相比，可以感染數(shù)量約
4
倍的細(xì)胞，但是對(duì)其他物種的細(xì)胞并沒有效果。