地中海貧血如何治療
發(fā)布時間: 2020-01-10
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地中海貧血有什么危害
輕度的地中海貧血對人體的影響不大，但是重度的地中海貧血就會導致肝脾腫大，地中海屬于一種嚴重的疾病，患病后會給家庭帶來很大的負擔，而且孕婦也會將疾病傳染給胎兒。該病的嚴重程度不同，一般都要盡早的治療，改善疾病，就可以防止給人體帶來更大的傷害。
59136次瀏覽 2025-11-08
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孕婦地中海貧血會怎樣
地中海貧血的存在本身就有著很多的危害，而孕婦如果患有地中海貧血之后，可能就會導致妊娠異常，也可能會導致孩子因此遺傳，但是也并非所有的孩子都如此，也有可能并不會產(chǎn)生影響，所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣？
62633次瀏覽 2025-11-08
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地中海貧血遺傳方式
地中海貧血本來就會有著遺傳的方式，而在遺傳的過程中和各個不同的因素都有一定的關(guān)系，比如一方患有輕型地中海貧血，那么孩子也有可能會遺傳輕型地中海貧血，所以當你在了解這方面內(nèi)容時，也必須要結(jié)合起來分析，如此才有著更好的效果。
57858次瀏覽 2025-11-08
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孕婦地中海貧血怎么補
孕婦地中海貧血可通過補充鐵劑、葉酸、維生素B12等營養(yǎng)素改善，同時需調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)并定期監(jiān)測血紅蛋白水平。地中海貧血屬于遺傳性溶血性貧血，補血方案需根據(jù)貧血類型和程度制定，常見干預方式有口服硫酸亞鐵片、琥珀酸亞鐵口服液、葉酸片、維生素B12片及飲食增加動物肝臟、深色蔬菜等富含鐵和葉酸的食物。建議在血液科和產(chǎn)科醫(yī)生共同指導下制定個性化治療方案。
64485次瀏覽 2025-09-17
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什么叫地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由于血紅蛋白合成障礙導致紅細胞破壞加速。地中海貧血可分為α型和β型，臨床表現(xiàn)輕重不一，從無癥狀到嚴重貧血不等。
57697次瀏覽 2025-08-02
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地中海貧血的患者能不能獻血
地中海貧血的患者不建議獻血，理論上地中海貧血的患者捐獻的紅細胞，并不會影響受血者。一般一些急性感染性疾病，一些傳染病，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，這些病人肯定是不能捐獻紅細胞的。因為會對受血者造成很嚴重的危害。再一個，患者本身有很嚴重的疾病。比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等，都是不能獻血的。地中海貧血的病人所捐獻的紅細胞，雖然有一些問題，但是并不會在患者體內(nèi)種植，因為紅細胞是一個沒有細胞核的細胞。但是因為地中海貧血的病人，本身是一個病人，所以從倫理角度也一般是回避這部分病人獻血的。還有，捐獻受血者的血液要保證是安全的，雖然地中海貧血不是傳染病，這些紅細胞也不會在患者體內(nèi)種植。但是否會發(fā)生一些意料不到的情況，在臨床上還并不能完全排除。所以一般不會建議或者接受地中海貧血的病人捐獻血液。語音時長 01:1162962次收聽 2021-12-30 -
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A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見類型，根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成，導致α鏈合成障礙，就是α型地中海貧血，導致β鏈合成障礙，就是β型地中海貧血。通過地中海貧血基因篩查，就可以準確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因，但還有一部分基因正常，等位基因正常，也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴重。如果是純合子的地中海貧血，兩個等位基因都是地中海貧血的基因，這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血，一部分在孕期就會流產(chǎn)或者新生兒因為貧血夭折。92299次播放 2021-09-09
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進行詳細的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時，要通過羊水的脫落細胞學或者通過臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況，進行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化，作為父母要權(quán)衡利弊。75642次播放 2021-09-09
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地中海貧血怎么辦
地中海貧血臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度、自身情況進行針對性治療。嚴重的地中海貧血，也就是地中海貧血基因是純合子的基因，貧血往往會比較重，很多在懷孕時胎兒就會流產(chǎn)，出生后早期夭折。輕度的地中海貧血病人，他的基因突變情況比較輕微，臨床癥狀很輕，一般不需要治療。中度地中海貧血患者，很多在幼年時期通過基因檢查可以獲得確診。如果血紅蛋白長期不到80g/L，可以進行切脾治療，多數(shù)可以獲得貧血的糾正。82054次播放 2021-09-09
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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴格的區(qū)別。攜帶者和輕癥地貧的患者，都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常，對血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的，叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，只有輕度的貧血，也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低，對于這部分病人，臨床上一般不需要治療。因為其他疾病就診于其他科室的時候，一定要事先申報自己的情況。在結(jié)婚生子的時候，要注意配偶的血常規(guī)情況。73470次播放 2021-09-09
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地中海貧血吃哪些食物最補血
從西醫(yī)角度，并不建議患者進行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于控制紅細胞肽鏈合成的基因，產(chǎn)生突變導致發(fā)病，并不是營養(yǎng)不良性導致的貧血。病人沒有必要進行特殊的飲食，平時注意勞逸結(jié)合、注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過脾切除來控制?；颊咝枳⒁庠诰驮\的時候，無論什么原因、疾病，就診于哪一個科室、哪一個醫(yī)院，一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進行鑒別、進行診斷、進行藥物治療的時候，他會考慮的更全面，避免耽誤疾病的治療。98454次播放 2021-09-09
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什么是地貧篩查
地貧篩查是指地中海貧血病的篩查。因為地中海貧血屬于一種有遺傳基因的疾病，如果夫妻雙方中有一方或者雙方都是地中海貧血患者，懷孕后胎兒患地中海貧血的概率就比較大。所以，從優(yōu)生優(yōu)育的角度講，為了減少地中海貧血患兒的出現(xiàn)，一般需要在婚檢的時候，盡量都做地貧篩查。這種篩查工作主要集中在南方各省做得比較多。因為這種疾病主要在福建等東南各省發(fā)病率比較高，發(fā)病率大概是10%左右。為了減少發(fā)病率，必須做好青年夫婦的地貧篩查工作，盡量避免地中海貧血患兒出生。語音時長 01:05103030次收聽 2021-05-20 -
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什么叫靜止型地貧
靜止型地貧是地中海貧血的一種，是因為結(jié)合珠蛋白鏈合成過程中，由于α鏈合成受阻引起的一種地中海貧血。靜止型地中海貧血患者，一般病情比較輕微，患者平時沒有明顯貧血癥狀。只是在做地中海貧血篩查的過程中，做基因檢查的時候會被發(fā)現(xiàn)。這種患者平時可以正常生活，也不需要特殊治療。如果出現(xiàn)輕微貧血癥狀后，可以采取藥物對癥治療，比如給予患者使用一些抗生素預防感染。必要的情況下，比如出現(xiàn)貧血比較嚴重的時候，需要進行輸血治療。患者因為貧血癥狀不明顯，所以被稱為靜止型地貧。語音時長 01:0788363次收聽 2021-05-20 -
地中海貧血有哪些癥狀
地中海貧血是一類因遺傳因素導致患者血紅蛋白中的珠蛋白的肽鏈數(shù)目發(fā)生異常從而導致患者出現(xiàn)溶血性貧血的疾病。地中海貧血的患者首先會有貧血癥狀，比如頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等，還會有一些溶血癥狀，急性溶血期患者可能出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫等癥狀。其次，患者由于溶血會間接引起膽紅素升高，就會出現(xiàn)黃疸等一些臨床表現(xiàn)。重型患者往往會出現(xiàn)肝脾腫大的癥狀，隨著病情加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如易發(fā)生長骨骨折。也有少數(shù)患者在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊，或是下肢潰瘍。中間型和重型的地中海貧血患者，大多可以從兒童期存活到成年期，而輕型患者往往有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn)。語音時長 01:3867479次收聽 2020-03-18 -
孕婦地中海貧血篩查在第幾周
孕婦地中海貧血篩查一般檢查的時間是16到18周。孕婦一般在做第一次產(chǎn)前(懷孕12周內(nèi))檢查時，醫(yī)師都會要求檢查血紅蛋白、血容比以及紅細胞平均體積(MCV)，以初步篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果紅細胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時接受檢查看是否攜帶地中海型貧血基因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是因為基因有缺陷所導致的，如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴重還可導致胎兒宮內(nèi)死亡。孕婦如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)有地中海貧血，要及時到正規(guī)醫(yī)院進行產(chǎn)檢。語音時長 01:3158117次收聽 2020-01-07 -
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