獲得性血友病A屬于什么病
關(guān)鍵詞：#血友病
獲得性血友病A一般是指獲得性因子Ⅷ缺乏癥。獲得性因子Ⅷ缺乏癥是一種由于體內(nèi)產(chǎn)生抗凝物質(zhì)而引起的出血性疾病。
一、病因
1.遺傳因素：如果父母雙方或一方患有獲得性因子Ⅷ缺乏癥，則可能會導(dǎo)致子女患病的概率增加。
2.藥物因素：長期服用阿司匹林等非甾體類抗炎藥，可能會抑制肝臟合成因子Ⅷ的功能，從而引起該疾病。
3.免疫系統(tǒng)異常：當(dāng)患者身體的免疫功能出現(xiàn)異常時(shí)，也會誘發(fā)該疾病。
二、臨床癥狀
主要表現(xiàn)為皮膚黏膜和軟組織出血，如鼻腔、口腔、牙齦、眼結(jié)膜以及女性月經(jīng)過多等。還可能出現(xiàn)肌肉出血、關(guān)節(jié)出血等癥狀。
三、治療
對于輕度獲得性因子Ⅷ缺乏癥的患者，可以遵醫(yī)囑使用人纖維蛋白原進(jìn)行替代治療。而對于中重度獲得性因子Ⅷ缺乏癥的患者，則需要通過輸注新鮮冰凍血漿的方式進(jìn)行治療。
四、注意事項(xiàng)
建議患者在日常生活中注意避免劇烈運(yùn)動(dòng)，以免加重病情。同時(shí)還要注意保持良好的心態(tài)，避免情緒激動(dòng)，以免影響疾病的恢復(fù)。另外，患者還需要定期到醫(yī)院復(fù)查，以便于醫(yī)生了解病情進(jìn)展及恢復(fù)情況。
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