先天性心臟病coa是什么
先天性心臟病COA是指主動脈縮窄，屬于先天性心臟血管畸形的一種類型。
一、病因機制
主動脈縮窄的形成與胎兒期主動脈弓發(fā)育異常有關(guān)，可能涉及遺傳因素或孕期環(huán)境因素影響。血管壁組織結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致主動脈管腔局部狹窄，常發(fā)生在動脈導(dǎo)管韌帶附近區(qū)域。這種結(jié)構(gòu)畸形會引起血流動力學(xué)改變，增加心臟后負(fù)荷。
二、病理生理
主動脈縮窄造成血流通過受阻，導(dǎo)致狹窄近心端血壓升高，遠(yuǎn)心端血壓降低。上半身血壓明顯高于下半身，可能引發(fā)頭痛、鼻出血等癥狀。左心室需要克服更大阻力泵血，長期可導(dǎo)致心室肥厚和心功能受損。
三、臨床表現(xiàn)
嬰幼兒期可能表現(xiàn)為喂養(yǎng)困難、呼吸急促、生長發(fā)育遲緩。年長兒及成人常見上肢高血壓、下肢脈搏減弱或消失、股動脈搏動延遲。部分患者出現(xiàn)胸背部血管雜音，嚴(yán)重者可發(fā)生心力衰竭或腦血管意外。
四、診斷方法
通過測量四肢血壓發(fā)現(xiàn)上下肢血壓差異是初步篩查手段。心臟超聲檢查能直接觀察主動脈狹窄部位和程度，評估心內(nèi)其他畸形。計算機斷層血管成像和磁共振血管成像可精確顯示解剖細(xì)節(jié)，為治療規(guī)劃提供依據(jù)。
五、治療手段
輕度縮窄可藥物控制高血壓，常用卡托普利片、硝苯地平片、美托洛爾片等降壓藥物。中重度病例需手術(shù)糾治，包括縮窄段切除端端吻合術(shù)、人工血管移植術(shù)等介入方式。球囊擴張和支架植入是部分患者的微創(chuàng)治療選擇。
確診主動脈縮窄的患者需要定期心血管?？齐S訪，監(jiān)測血壓變化和心功能狀態(tài)。日常生活中應(yīng)避免劇烈運動和重體力勞動，保持均衡飲食控制體重增長。注意預(yù)防呼吸道感染，接種流感疫苗和肺炎疫苗可降低心臟負(fù)荷加重風(fēng)險。出現(xiàn)胸痛、呼吸困難等癥狀加重時需及時就醫(yī)評估。
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