NT值2.5mm處于臨界點時，多數(shù)情況下仍可能生育健康孩子，但需結合后續(xù)產檢綜合評估。NT增厚可能與胎兒染色體異常、先天性心臟病等因素有關，建議通過無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步排查。

NT檢查是孕早期篩查胎兒異常的重要指標，正常值通常小于2.5mm。當測量值處于臨界點時，約70%-80%的胎兒經后續(xù)確診檢查后未發(fā)現(xiàn)明顯異常。這種情況可能與測量誤差、胎兒暫時性淋巴液積聚等生理性原因相關，多數(shù)孕婦在完成四維彩超、胎兒心臟超聲等補充檢查后，可排除嚴重發(fā)育問題。

約20%-30%的NT臨界值案例可能存在病理因素，如21-三體綜合征患兒中15%表現(xiàn)為NT值2.5-3.0mm。其他風險包括特納綜合征、先天性膈疝等結構畸形，這些情況需要通過絨毛取樣、羊水染色體核型分析等侵入性診斷確認。部分病例可能出現(xiàn)NT增厚但染色體正常，此類胎兒出生后需重點監(jiān)測心臟及神經系統(tǒng)發(fā)育。

建議孕婦遵醫(yī)囑完成系統(tǒng)產前篩查，保持規(guī)律作息并補充葉酸。避免過度焦慮，NT值單一指標不能作為最終診斷依據(jù)，需結合血清學篩查、超聲軟指標等綜合判斷。對于持續(xù)異常指標，可咨詢遺傳學專家進行個性化風險評估。