新生兒膽道閉鎖產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)不出來(lái)嗎
新生兒膽道閉鎖通常無(wú)法通過(guò)常規(guī)產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)。該疾病屬于出生后膽管發(fā)育異常,產(chǎn)前超聲檢查難以識(shí)別,主要依賴出生后黃疸持續(xù)不退、大便顏色變淺等表現(xiàn)確診。
常規(guī)產(chǎn)檢超聲主要觀察胎兒結(jié)構(gòu)發(fā)育,如心臟、四肢、顱腦等,膽道系統(tǒng)細(xì)微結(jié)構(gòu)分辨率不足。膽道閉鎖的膽管纖維化病變通常在孕晚期或出生后逐漸形成,產(chǎn)前影像學(xué)檢查難以捕捉早期變化。
膽道閉鎖屬于膽管進(jìn)行性閉塞疾病,80%為孤立性發(fā)病,無(wú)明確遺傳關(guān)聯(lián)。胎兒期膽管尚未完全形成閉鎖狀態(tài),且膽汁分泌量少,超聲無(wú)法顯示膽汁流動(dòng)異常,缺乏特異性診斷標(biāo)志物。
患兒出生時(shí)多無(wú)異常,2-8周后才出現(xiàn)進(jìn)行性黃疸、陶土色大便等典型癥狀。產(chǎn)檢時(shí)胎兒肝功能指標(biāo)無(wú)法直接檢測(cè),母體血液檢查亦不能反映胎兒膽道狀況。
出生后需通過(guò)肝功能檢查、腹部超聲、膽管造影等綜合評(píng)估。肝活檢和術(shù)中膽道造影是確診金標(biāo)準(zhǔn),這些檢查均無(wú)法在產(chǎn)前實(shí)施。
目前有研究嘗試通過(guò)胎兒MRI提高檢出率,但敏感度僅30%-50%。高通量基因檢測(cè)可輔助篩查相關(guān)基因突變,但臨床普及率低且存在假陰性風(fēng)險(xiǎn)。
對(duì)于疑似膽道閉鎖新生兒,建議出生后60天內(nèi)完成確診評(píng)估。及時(shí)行葛西手術(shù)可改善預(yù)后,術(shù)后需長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)肝功能,補(bǔ)充脂溶性維生素。母乳喂養(yǎng)期間母親應(yīng)避免高脂飲食,定期復(fù)查超聲觀察膽汁引流情況?;純盒杞臃N乙肝疫苗預(yù)防感染,避免使用肝毒性藥物,保持皮膚清潔以減輕瘙癢癥狀。
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