常見的幾種遺傳病
常見的遺傳病包括染色體異常、單基因遺傳病和多基因遺傳病，具體類型有唐氏綜合征、地中海貧血、血友病、苯丙酮尿癥和先天性耳聾。
1、染色體?。?/h3>
唐氏綜合征由21號染色體三體引起，表現(xiàn)為智力障礙和特殊面容。產(chǎn)前篩查通過NT超聲和血清學檢測，確診需羊水穿刺。治療以康復訓練為主，如語言治療、運動療法和認知訓練。孕期補充葉酸可降低風險，建議每日400μg。
2、血紅蛋白?。?/h3>
地中海貧血因珠蛋白基因缺失導致溶血性貧血。輕型無需治療，重型需定期輸血配合祛鐵治療?；驒z測可明確分型，造血干細胞移植是根治方案。孕婦需做血紅蛋白電泳篩查，避免雙方攜帶者婚配。
3、凝血障礙：
血友病A/B型分別缺乏凝血因子VIII/IX，表現(xiàn)為關節(jié)反復出血。替代治療使用重組凝血因子，急性出血時需立即輸注。預防性治療每周注射2-3次，新型藥物艾美賽珠單抗可皮下注射。避免劇烈運動，推薦游泳等低沖擊項目。
4、代謝異常：
苯丙酮尿癥因苯丙氨酸羥化酶缺陷，需終身低苯丙氨酸飲食。嬰兒使用特殊配方奶粉，兒童禁食高蛋白食物如肉類、豆類。定期監(jiān)測血苯丙氨酸濃度，治療不及時會導致智力損傷。新生兒足跟血篩查可早期發(fā)現(xiàn)。
5、感官缺陷：
先天性耳聾約60%與遺傳相關，常見GJB2基因突變。人工耳蝸植入適用于重度患者，6月齡前干預效果最佳。助聽器適合輕度聽力損失，配合言語康復訓練。孕前攜帶者篩查可評估風險，避免耳毒性藥物如慶大霉素。
遺傳病防治需從孕前開始，夫妻雙方應進行基因檢測。孕期按時完成產(chǎn)前篩查，新生兒出生后做好疾病篩查。日常注意營養(yǎng)均衡，補充葉酸、維生素B12等營養(yǎng)素。適度運動增強體質(zhì)，避免接觸致畸因素。定期兒童保健檢查，早發(fā)現(xiàn)早干預可顯著改善預后。
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