唐氏兒即唐氏綜合征患兒，主要表現(xiàn)為智力障礙、特殊面容、生長發(fā)育遲緩及多發(fā)畸形。典型癥狀包括眼距寬、鼻梁低平、通貫掌、肌張力低下等，可能伴隨先天性心臟病、消化道畸形等并發(fā)癥。

1、特殊面容

唐氏兒具有典型的面部特征，如眼裂小且外上斜、內(nèi)眥贅皮明顯、鼻梁低平、耳位低且輪廓異常。約半數(shù)患兒舌頭常伸出口外，伴有流涎癥狀，可能與口腔肌肉張力低下有關(guān)。

2、智力障礙

多數(shù)患兒存在中重度智力發(fā)育遲緩，智商通常在25-50之間。語言發(fā)育明顯滯后，抽象思維能力差，但部分患兒可通過早期干預(yù)訓練提升生活自理能力。

3、生長發(fā)育遲緩

出生時身長體重常低于正常嬰兒，成年后身高多不超過150厘米。骨骼發(fā)育異常表現(xiàn)為骨齡落后、手指短粗、小指中節(jié)指骨發(fā)育不良，約半數(shù)患兒存在通貫掌紋。

4、肌張力低下

新生兒期即可出現(xiàn)全身肌肉松弛，關(guān)節(jié)過度伸展。運動發(fā)育遲緩表現(xiàn)為抬頭、坐立、行走等里程碑事件較正常兒童延遲2-3年，部分患兒終身行走不穩(wěn)。

5、多發(fā)畸形

40%-50%患兒合并先天性心臟病，以室間隔缺損最常見。消化系統(tǒng)畸形包括十二指腸閉鎖、巨結(jié)腸等。其他可能伴隨甲狀腺功能減退、聽力障礙、視力問題及癲癇發(fā)作。

家長發(fā)現(xiàn)嬰兒存在上述特征時應(yīng)及時進行染色體核型分析確診。日常護理需注重營養(yǎng)支持，定期監(jiān)測甲狀腺功能及聽力視力，預(yù)防呼吸道感染。建議通過康復訓練改善運動能力，早期教育干預(yù)可提升社會適應(yīng)能力，先天性心臟病等嚴重畸形需手術(shù)矯正。建立規(guī)律的隨訪計劃，由兒科、遺傳科、心臟科等多學科團隊共同管理。