癌癥遺傳概率與性別無直接關聯，但部分癌癥類型可能因X/Y染色體相關基因突變呈現性別差異，例如男性更易患前列腺癌，女性更易患乳腺癌。
癌癥遺傳機制主要與基因突變積累有關，而非單純由性別決定。某些癌癥如BRCA1/2基因突變相關的乳腺癌、卵巢癌，可能通過X染色體傳遞給女兒，但兒子同樣可能攜帶突變基因并增加其他癌癥風險。男性特有的Y染色體基因缺陷可能增加前列腺癌風險，但這類遺傳模式僅占少數。多數癌癥是環(huán)境與遺傳共同作用的結果，家族史中父母任何一方患癌均可能提升子女患病概率。
極少數情況下，性別特異性癌癥如宮頸癌、睪丸癌與生理結構相關，但這類疾病通常不通過基因直接遺傳。某些遺傳綜合征如林奇綜合征可增加男女結腸癌風險，但不存在性別偏好。臨床數據顯示，父母患癌后子女的總體遺傳風險約為5-10%，需結合基因檢測評估個體風險。
建議有癌癥家族史的人群定期進行防癌篩查，男性可關注前列腺特異性抗原檢測與低劑量肺部CT，女性需重視乳腺超聲與宮頸TCT檢查。保持健康生活方式如戒煙限酒、控制體重、均衡膳食有助于降低風險。若直系親屬中有多人患癌或年輕時發(fā)病，可考慮遺傳咨詢與靶向基因檢測，但無需過度擔憂性別差異的影響。