多囊腎不會(huì)傳染給其他人。多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，主要由基因突變導(dǎo)致，屬于常染色體顯性或隱性遺傳模式，不會(huì)通過(guò)接觸、血液或體液傳播。
多囊腎分為常染色體顯性多囊腎病和常染色體隱性多囊腎病兩種類型。常染色體顯性多囊腎病是最常見(jiàn)的類型，通常在成年后發(fā)病，表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)囊腫，可能伴隨高血壓、血尿或腎功能逐漸下降。常染色體隱性多囊腎病較為罕見(jiàn)，多見(jiàn)于嬰幼兒，病情進(jìn)展較快，可能伴隨肝臟纖維化或呼吸系統(tǒng)問(wèn)題。這兩種類型均與特定基因突變相關(guān)，如PKD1或PKD2基因突變導(dǎo)致顯性遺傳，PKHD1基因突變導(dǎo)致隱性遺傳。
多囊腎的囊腫形成與正常腎組織被逐漸替代有關(guān)，但這一過(guò)程僅影響患者自身，不會(huì)通過(guò)任何途徑傳播給他人。即使與患者共用生活用品、密切接觸或進(jìn)行醫(yī)療操作，也不會(huì)造成疾病傳染。多囊腎患者可能存在家族聚集性，但這是遺傳規(guī)律的結(jié)果，而非傳染性疾病的表現(xiàn)。
多囊腎患者需定期監(jiān)測(cè)血壓和腎功能，避免劇烈運(yùn)動(dòng)或外傷導(dǎo)致囊腫破裂。飲食上應(yīng)控制鈉鹽和蛋白質(zhì)攝入，減少腎臟負(fù)擔(dān)。若出現(xiàn)腰痛、血尿或尿路感染癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。對(duì)于有家族史的人群，建議通過(guò)基因檢測(cè)或影像學(xué)檢查早期篩查，并在醫(yī)生指導(dǎo)下制定個(gè)體化管理方案。