纖維瘤的遺傳概率較低，多數為散發(fā)病例，少數可能與遺傳因素有關。纖維瘤通常由基因突變、內分泌失調、局部創(chuàng)傷刺激等因素引起，表現為皮下無痛性腫塊。
纖維瘤多為體細胞基因突變導致的良性腫瘤，通常不具家族聚集性。發(fā)病與雌激素水平異常升高存在關聯，常見于育齡期女性。長期摩擦或外傷刺激可能誘發(fā)局部纖維組織增生，形成質地堅韌的包塊。這類散發(fā)性纖維瘤通常單發(fā)，生長緩慢，極少惡變。
少數家族性纖維瘤病具有常染色體顯性遺傳特征，如神經纖維瘤病1型。這類患者存在NF1基因胚系突變，可表現為多發(fā)性皮膚纖維瘤伴牛奶咖啡斑、腋窩雀斑等典型癥狀。遺傳性纖維瘤往往在幼年起病，隨年齡增長病灶數量增多，需定期監(jiān)測神經系統并發(fā)癥。
發(fā)現體表不明腫塊應及時就診皮膚科或普外科，通過觸診結合超聲檢查明確性質。直徑超過3厘米或短期迅速增大的纖維瘤建議手術切除。日常應避免反復摩擦刺激病灶部位，育齡女性需關注月經周期變化對腫塊的影響。