佝僂病可能遺傳給孩子，但遺傳概率較低。佝僂病主要由維生素D缺乏或鈣磷代謝異常引起，遺傳性佝僂病僅占少數(shù)，如低磷性佝僂病等特定類型可能與基因突變有關。
多數(shù)佝僂病屬于營養(yǎng)性佝僂病，與遺傳無關。這類佝僂病通常因孕期或嬰幼兒期維生素D攝入不足、日照時間短、胃腸吸收障礙等因素導致?；純嚎赡艹霈F(xiàn)囟門閉合延遲、方顱、雞胸、O型腿等癥狀，通過補充維生素D滴劑、增加戶外活動、調(diào)整飲食結(jié)構等措施可有效改善。
少數(shù)遺傳性佝僂病如X連鎖低磷性佝僂病，因PHEX基因突變導致腎臟排磷過多，需終身補充磷酸鹽合劑和活性維生素D。此類患兒常有家族史，表現(xiàn)為嚴重骨骼畸形、生長遲緩，需通過基因檢測確診。治療需在醫(yī)生指導下使用磷補充劑如磷酸鈉口服溶液，并定期監(jiān)測血磷水平。
若父母一方患有遺傳性佝僂病，建議孕前進行遺傳咨詢。孕期注意均衡飲食，每日補充維生素D400-800IU。新生兒出生后應堅持母乳喂養(yǎng)或配方奶喂養(yǎng)，出生兩周后開始預防性補充維生素D滴劑，并定期進行兒童保健檢查。發(fā)現(xiàn)骨骼發(fā)育異常應及時就醫(yī)，避免延誤治療。