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黃疸的分類標準

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黃玉紅 消化內(nèi)科 主任醫(yī)師
中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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黃疸按病因可分為溶血性黃疸、肝細胞性黃疸、膽汁淤積性黃疸三類,臨床需結(jié)合膽紅素代謝指標及病因進行鑒別診斷。

1、溶血性黃疸

溶血性黃疸由紅細胞破壞過多導(dǎo)致,常見于新生兒ABO溶血、蠶豆病等。血液中非結(jié)合膽紅素升高,尿膽原陽性但尿膽紅素陰性,患者可能出現(xiàn)貧血、脾腫大等癥狀。治療需針對原發(fā)病,如新生兒溶血可采用藍光照射,嚴重者需輸注白蛋白或換血治療。

2、肝細胞性黃疸

肝細胞性黃疸因肝細胞損傷導(dǎo)致膽紅素攝取、結(jié)合障礙,見于病毒性肝炎、藥物性肝損傷等。血液中結(jié)合與非結(jié)合膽紅素均升高,尿膽紅素陽性,常伴轉(zhuǎn)氨酶異常。治療需保肝降酶,如使用復(fù)方甘草酸苷片、多烯磷脂酰膽堿膠囊等藥物,同時針對病因抗病毒或停用肝毒性藥物。

3、膽汁淤積性黃疸

膽汁淤積性黃疸由膽汁排泄受阻引起,分為肝內(nèi)型如原發(fā)性膽汁性膽管炎和肝外型如膽總管結(jié)石。特征為結(jié)合膽紅素顯著升高,糞便呈陶土色,皮膚瘙癢明顯。肝外梗阻需手術(shù)解除,如ERCP取石;肝內(nèi)淤積可選用熊去氧膽酸膠囊、腺苷蛋氨酸注射劑等利膽藥物。

4、先天性非溶血性黃疸

此類為遺傳性膽紅素代謝異常疾病,包括Gilbert綜合征、Crigler-Najjar綜合征等。表現(xiàn)為慢性輕度黃疸,肝功能基本正常,通常無須特殊治療,但需避免饑餓、感染等誘發(fā)因素,Gilbert綜合征患者可謹慎使用苯巴比妥片誘導(dǎo)酶活性。

5、新生兒生理性黃疸

新生兒因肝臟發(fā)育不成熟出現(xiàn)暫時性膽紅素升高,出生后2-3天出現(xiàn),7-10天消退。血清膽紅素低于221μmol/L,一般情況良好。提倡早開奶促進排泄,膽紅素過高時采用藍光治療,嚴重者需輸注人血白蛋白或免疫球蛋白。

黃疸患者應(yīng)保持清淡飲食,避免高脂食物加重肝臟負擔(dān),肝細胞性黃疸患者需嚴格戒酒。日常注意觀察皮膚黃染程度、尿液顏色及糞便性狀變化,定期復(fù)查肝功能指標。新生兒黃疸需加強喂養(yǎng)頻率促進膽紅素排泄,母乳喂養(yǎng)者必要時暫停母乳3天以鑒別母乳性黃疸。所有病理性黃疸患者均需在??漆t(yī)生指導(dǎo)下規(guī)范治療,不可自行服用退黃藥物。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診

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