無創(chuàng)檢查通常是指無創(chuàng)產前基因檢測,主要用于篩查胎兒染色體異常風險,如21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征。
無創(chuàng)產前基因檢測通過采集孕婦外周血中的游離胎兒DNA進行分析,無需侵入性操作即可評估胎兒染色體異常風險。該技術對母體和胎兒均無創(chuàng)傷,檢測準確率較高,適用于孕12周以上的孕婦。檢測結果可幫助醫(yī)生判斷是否需要進一步進行羊水穿刺等確診檢查。若篩查結果顯示高風險,需結合超聲檢查和其他臨床指標綜合評估。檢測前需由專業(yè)醫(yī)生評估適應癥,并簽署知情同意書。
建議孕婦在孕早期建立規(guī)范的產檢檔案,按時完成各項篩查。保持均衡飲食,適量補充葉酸和鐵劑,避免接觸輻射和有毒物質。保持規(guī)律作息和適度運動,控制體重合理增長。出現陰道流血、腹痛等異常癥狀時及時就醫(yī)。保持心情愉悅,避免過度焦慮篩查結果,遵醫(yī)囑進行后續(xù)診療。
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