血友病是一種常見的遺傳性疾病,是由于基因變異導(dǎo)致凝血因子VIII或IX缺乏或缺陷,從而導(dǎo)致凝血機(jī)制受損,形成輕易出血和難以止血的癥狀。血友病遺傳規(guī)律如下:
血友病遺傳為X連鎖顯性遺傳,即該病只在X染色體上發(fā)生了變異,女性有兩個(gè)X染色體,男性有一個(gè)X染色體和一個(gè)Y染色體,因此女性可以患上血友病但是患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,而男性只有一個(gè)X染色體,一旦該X染色體上的基因發(fā)生變異,則男性將患上血友病。血友病的遺傳方式是母親攜帶X染色體上的突變基因,而父親攜帶正?;颍@樣,在女性和男性子女中,都有一半的幾率攜帶有突變基因,并可以成為血友病的患者或攜帶者。血友病有兩種類型,即血友病A和血友病B,發(fā)病原因分別是因?yàn)槟蜃覸III和IX缺乏。兩種類型的遺傳方式相同。
如果有人家庭中有血友病患者,建議家族成員進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢,以更好地了解自己的風(fēng)險(xiǎn)和如何選擇最佳的遺傳咨詢。
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