耳聾確實可能遺傳,但并非所有耳聾都會遺傳。遺傳性耳聾通常由基因突變引起,非遺傳性耳聾則與后天因素相關(guān)。
遺傳性耳聾主要由基因缺陷導(dǎo)致,常見于先天性耳聾或家族中有耳聾病史的情況。目前已發(fā)現(xiàn)超過100種與耳聾相關(guān)的基因突變,如GJB2、SLC26A4等基因的異??赡苡绊憙?nèi)耳毛細(xì)胞功能或耳蝸結(jié)構(gòu)發(fā)育。這類耳聾可能在出生時即出現(xiàn),也可能在兒童期或成年后逐漸顯現(xiàn)。若父母攜帶致病基因,子女有一定概率繼承該基因并發(fā)病,但具體遺傳模式需通過基因檢測確定。
非遺傳性耳聾占臨床病例的較大比例,多由環(huán)境因素或疾病引發(fā)。孕期感染風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒可能導(dǎo)致胎兒聽覺系統(tǒng)發(fā)育異常;新生兒黃疸、早產(chǎn)缺氧等圍產(chǎn)期問題也可能損傷聽力。后天因素如長期噪聲暴露、耳毒性藥物使用、突發(fā)性耳聾或老年性耳聾等均屬于非遺傳性耳聾范疇。這類耳聾通常不會傳遞給下一代。
建議有耳聾家族史的夫婦在孕前進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測,孕期避免接觸致畸因素。新生兒應(yīng)常規(guī)接受聽力篩查,兒童期出現(xiàn)聽力下降需及時就醫(yī)明確病因。對于已確診的遺傳性耳聾患者,人工耳蝸植入或助聽器可改善聽力,基因治療等新技術(shù)也在探索中。日常需注意保護殘余聽力,避免噪聲和耳毒性藥物,定期復(fù)查聽力狀況。
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