漸凍癥與肌無力是兩種不同的疾病,漸凍癥屬于運動神經(jīng)元病,肌無力通常指重癥肌無力。兩者在病因、癥狀及治療上存在明顯差異。
漸凍癥即肌萎縮側(cè)索硬化癥,主要累及運動神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉萎縮和進(jìn)行性癱瘓。早期表現(xiàn)為肢體無力、肌肉跳動,后期可能影響吞咽和呼吸功能。病因尚未完全明確,可能與遺傳、環(huán)境毒素積累有關(guān)。目前尚無根治方法,治療以延緩病情進(jìn)展為主,常用藥物如利魯唑片、依達(dá)拉奉注射液等。
重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,因神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙導(dǎo)致骨骼肌易疲勞。典型癥狀為晨輕暮重的眼瞼下垂、復(fù)視、咀嚼無力等。多數(shù)患者存在胸腺異常,治療包括膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明片、免疫抑制劑如他克莫司膠囊,部分患者需胸腺切除手術(shù)。
日常護(hù)理中,漸凍癥患者需注重營養(yǎng)支持與呼吸功能訓(xùn)練,使用輔助通氣設(shè)備改善生活質(zhì)量;肌無力患者應(yīng)避免過度疲勞、感染等誘因,嚴(yán)格遵醫(yī)囑調(diào)整藥物劑量。兩類患者均需定期隨訪神經(jīng)內(nèi)科或?qū)?崎T診,監(jiān)測病情變化。家屬需學(xué)習(xí)護(hù)理技巧,幫助患者進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練,同時關(guān)注其心理健康,必要時尋求專業(yè)心理疏導(dǎo)。
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